{(CH3)3PPh}Br | 6224-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(CH3)3PPh}Br
• 英文别名: trimethylphenylphosphonium bromide；Trimethyl-phenyl-phosphonium-bromid；Trimethyl-phenyl-phosphoniumbromid；Trimethyl-phenyl-phosphonium；trimethyl(phenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 6224-60-8
• 化学式: Br*C₉H₁₄P
• 分子量: 233.088
• InChiKey: YRUWHUWWXSWGJV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(CH3)3PPh}Br 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到Dimethyl-phenyl-methylenphosphoran
  参考文献：
  名称：

  甲基三（正丁基）氟膦烷在卤素上的作用和烷基磺酸盐的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80204-3
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 二甲基苯基磷 生成 {(CH3)3PPh}Br
  参考文献：
  名称：

  Grim,S.O. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1971, vol. 26b, p. 184 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-1-丙醇 、 2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroallyloxy)phenol 、 sodium hydroxide 、 硫酸 在 {(CH3)3PPh}Br 水 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 1.2 g of 3-(2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)phenoxy)-1-propyl alcohol (purity: 90%, yield: 91%)的产率得到3-{2,6-二氯-4-[(3,3-二氯-2-丙烯-1-基)氧基]苯氧基}-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF ALCOHOL COMPOUND

  摘要：

  一种生产由式（3）表示的醇类化合物的方法，其中X1、X2、X3、X4、Z、R和n的定义如下，包括在相转移催化剂存在下，将由式（1）表示的酚与由式（2）表示的卤代醇在不溶于水的有机溶剂和水溶性碱金属氢氧化物溶液组成的双相体系中反应，其中X1、X2、X3和X4独立地表示氢原子、卤素原子或具有1至3个碳原子的烷基；Z表示氧原子或硫原子；R表示卤代烯基基团；Y表示氯原子或溴原子；n表示2或3的整数。

  公开号：

  US20090192336A1

文献信息

• Haloalkyl complexes of the transition metals
  作者：Geoffrey C.A. Bellinger、Holger B. Friedrich、John R. Moss

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87325-5

  日期：1989.4

  The reactions of [CpFe(CO)2CH2X] with a series of tertiary phosphines, amines, and SMe2 have been investigated in both CH3CN and THF (Cp = η5-C5H5 and X = Cl, Br or I). Two types of cationic products, namely the ylide complexes [CpFe(CO)2CH2L]+ or the disubstituted complexes [CpFe(CO)L2]+, were obtained, depending on the halide (X), the ligand (L) and the solvent used. The reactions of [CpFe(CO)2CH2L]Br

  的反应中[CpFe的量（CO）2 CH 2 X]与一系列的叔膦，胺，和中小企业2已经在两个CH调查3 CN和THF（CP =η 5 -C 5 H ^ 5和X =氯， Br或I）。两种类型的阳离子的产品，即内鎓盐配合物[CpFe的量（CO）2 CH 2 L] +或二取代的配合物[CpFe的量（CO）L- 2 ] +，获得，根据不同的卤（X），配体（L ）和使用的溶剂。[CpFe（CO）2 CH 2 L] Br与L在CH 3 CN中的反应得到[CpFe（CO）L 2L的] Br = PMe 3和PMe 2 Ph，表明[CpFe（CO）2 CH 2 L] +是由[CpFe（CO）2 CH 2形成[CpFe（CO）L 2 ] +的中间体X]与L反应。[CpFe（CO）2 CH 2 Br]与L的相对反应速率通过1 H NMR光谱法确定，发现该速率随p K a的增加和L锥角的减小而增加。 。发现PBu
• SOLVOLYSIS OF PHOSPHONIUM COMPOUNDS CONTAINING A THIOPHENOXY GROUP LINKED TO PHOSPHORUS
  作者：Gunnar Aksnes

  DOI：10.1080/10426509608037953

  日期：1996.8.1

  Abstract A kinetic study of the solvolysis of six alkylphenyl thiophenoxyphosphonium chlorides in 50% water/methanol is reported. The rates of solvolysis, where thiophenol and phosphine oxides are formed, are little influenced by the substituents linked to phosphorus. The present findings are in sharp contrast to the 104 higher rate of the alkaline decomposition of tetraphenyl as compared to tialkylphenyl

  摘要 报道了六种烷基苯基噻吩氧基氯化鏻在 50% 水/甲醇中的溶剂分解动力学研究。形成苯硫酚和氧化膦的溶剂分解速率几乎不受与磷相连的取代基的影响。本发现与四苯基的碱性分解速率比三烷基苯基鏻盐高 104 形成鲜明对比，其中苯基是离去基团。此外，环状苯基噻吩氧基鏻盐的溶剂分解速率几乎与相应的二烷基苯基噻吩氧基鏻化合物的速率相同。噻吩氧基鏻化合物溶剂分解的活化参数的计算表明，潜在的反应力，表示为活化能和熵，受取代基的影响很大。结果表明，噻吩氧基从五价、三方双锥反应中间体中排出，然后在假旋...
• Copper-Catalyzed Double Additions and Radical Cyclization Cascades in the Re-Engineering of the Antibacterial Pleuromutilin
  作者：Rebecca E. Ruscoe、Neal J. Fazakerley、Huanming Huang、Sabine Flitsch、David J. Procter

  DOI：10.1002/chem.201504343

  日期：2016.1.4

  novel tricyclic architectures inspired by pleuromutilin. SmII‐mediated radical cyclization cascades of dialdehydes, prepared using a new, one‐pot, copper‐catalyzed double organomagnesium addition to β‐chlorocyclohexenone, proceed with complete sequence selectivity and typically with high diastereocontrol to give analogues of the target core. Our expedient approach (ca. 7 steps) allows non‐traditional,

  涉及简单制备的起始材料的通用合成序列提供了受截短侧耳素启发的多种新颖的三环结构的快速获得。 Sm II介导的二醛自由基环化级联是使用一种新的、一锅法、铜催化的双有机镁加成到 β-氯环己烯酮制备的，具有完全的序列选择性和通常具有高非对映控制，以产生目标核心的类似物。我们的权宜方法（大约 7 个步骤）允许通过非传统的从头合成方式获得无法通过半合成从天然产物中制备的重要抗菌剂的类似物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA AMINO ACIDS AND INTERMEDIATES USED IN SAID PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ACIDES AMINÉS GAMMA ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ
  申请人：ROYAL COLLEGE OF SURGEONS IE

  公开号：WO2013076225A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the preparation of gamma amino acids of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, and to intermediates used for their preparation. (formula I) wherein R1 is selected from an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and a cycloalkyl group, each of which may be optionally substituted and * denotes a chiral centre. In particular, the present invention provides an efficient synthesis of (S)-pregabalin which is suitable for carrying out on an industrial scale.

  该发明涉及制备公式(I)的γ-氨基酸及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，以及用于其制备的中间体。(公式I)其中R1选自烷基、烯基、炔基和环烷基，每种基团均可选择性地被取代，*表示一个手性中心。特别是，本发明提供了(S)-普瑞巴林的高效合成方法，适用于工业规模生产。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA AMINO ACIDS AND INTERMEDIATES USED IN SAID PROCESS
  申请人：Royal College of Surgeons in Ireland

  公开号：US20140336412A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention relates to the preparation of gamma amino acids of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, and to intermediates used for their preparation. (formula I) wherein R 1 is selected from an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and a cycloalkyl group, each of which may be optionally substituted and * denotes a chiral centre. In particular, the present invention provides an efficient synthesis of (S)-pregabalin which is suitable for carrying out on an industrial scale.

  本发明涉及制备公式(I)的γ-氨基酸及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，以及用于它们制备的中间体。(公式I)其中R1选自烷基、烯基、炔基和环烷基，每个基团均可选择性地被取代，*表示手性中心。特别地，本发明提供了一种适用于工业规模的(S)-pregabalin的高效合成方法。