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methyl 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)quinoxaline-6-carboxylate | 1268867-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)quinoxaline-6-carboxylate
英文别名
Methyl 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)quinoxaline-6-carboxylate
methyl 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)quinoxaline-6-carboxylate化学式
CAS
1268867-59-9
化学式
C16H10ClFN2O2
mdl
——
分子量
316.719
InChiKey
BTQALJSOTZQWHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US20120165318A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文公开了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物主体中PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
  • Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US08916560B2
    公开(公告)日:2014-12-23
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,并将其应用于作为药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶(PASK)活性的方法,以治疗糖尿病等疾病。
  • Quinoxaline compounds and uses thereof
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10144742B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.
    本发明提供了式 I 及其子集的化合物:其中 T、J、R、R4、Rq、o、RA 和 RB 及其子集如说明书所述。这些化合物是 NAMPT 的抑制剂,因此可用于治疗癌症、炎症或 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
  • QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3131881A1
    公开(公告)日:2017-02-22
  • US8916560B2
    申请人:——
    公开号:US8916560B2
    公开(公告)日:2014-12-23
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