(3-methylcyclohexyl)acetic acid | 67451-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-methylcyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: 3-Methylcyclohexaneacetic acid；(3-methyl-cyclohexyl)-acetic acid；(+/-)-(3-Methyl-cyclohexyl)-essigsaeure；(3-Methyl-cyclohexyl)-essigsaeure；1-Methyl-cyclohexan-essigsaeure-(3)；3-methyl-cyclohexaneacetic acid；2-(3-Methylcyclohexyl)acetic acid
• CAS: 67451-76-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD11172901
• 分子量: 156.225
• InChiKey: AEWINPKFTZLDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylcyclohexyl)acetic acid 在 ammonium hydroxide 、 CDI 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(3-methylcyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkylamides and their therapeutic applications

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)1的化合物治疗多种疾病，包括但不限于癫痫、双相情感障碍、精神障碍、偏头痛、疼痛、神经保护和运动障碍。

  公开号：

  US20040209858A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基环己烷 生成 (3-methylcyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Zelinsky; Alexandrow, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical studies of alkyl methylcyclohexaneacetates with 13C NMR spectroscopy in relation to their attractiveness to the german cockroach.
  作者：Yoshiaki IIDA、Ryozo SUGAWARA

  DOI：10.1271/bbb1961.45.1553

  日期：——

  All positional isomers of methyl methylcyclohexaneacetates were prepared. Their diastereomeric pairs were separated from one another by preparative GLC. Either the cis or trans configuration was assigned to each of these GLC fractions on the basis of the chemical shift values of the ring methyl carbons in their 13C NMR spectra, which were found closely approximate to those of the corresponding dimethylcyclohexanes. The conformational compositions of the thermodynamically less stable diastereomers were determined using the chemical shift values of the axial and equatorial methyl carbons as parameters. The isomers of propyl methylcyclohexaneacetates for the biological test were separated similarly, and their configurations were determined by comparing the shift values of their ring methyl carbons with those of the methyl esters. The relative activity between the diastereomeric pairs was evaluated by a comparative trap test. The result was : cis-4-methyl isomer > trans-4-methyl isomer; trans-3-methyl isomer > cis-3-methyl isomer; and, trans-2-methyl isomer > cis-2-methyl isomer. The cis-4-methyl isomer exhibited activity comparable to that of the parent compound.

  所有的甲基甲基环己酸酯的空间异构体被合成出来。它们的非对映异构体对通过制备气相色谱分开。根据它们的13C NMR光谱中环甲基碳的化学位移值，分别将顺式或反式构型分配给这些气相色谱分馏，这些值与相应的二甲基环己烷的值非常接近。通过使用轴向和赤道甲基碳的化学位移值作为参数，确定了热力学上不太稳定的非对映异构体的构象组成。用于生物测试的丙基甲基环己酸酯异构体也以类似方式分开，并通过将其环甲基碳的位移值与甲基酯的值进行比较来确定其构型。通过比较捕获测试评估了非对映异构体对之间的相对活性。结果是：顺式-4-甲基异构体 > 反式-4-甲基异构体；反式-3-甲基异构体 > 顺式-3-甲基异构体；反式-2-甲基异构体 > 顺式-2-甲基异构体。顺式-4-甲基异构体展现出的活性与母体化合物相当。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• Stereospecific Angular Alkylation. A New Application of the Claisen Rearrangement¹
  作者：Albert W. Burgstahler、Ivan C. Nordin

  DOI：10.1021/ja01462a039

  日期：1961.1
• Darzens; Rost, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 153, p. 773
  作者：Darzens、Rost

  DOI：——

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 372
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——