2-溴-5-氟-4-羟基嘧啶 | 1196152-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氟-4-羟基嘧啶
• 英文名称: 2-bromo-5-fluoropyridin-4-ol
• 英文别名: 2-Bromo-5-fluoropyridin-4-ol；2-bromo-5-fluoro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 1196152-88-1
• 化学式: C₅H₃BrFNO
• 分子量: 191.987
• InChiKey: FMIJSVNNAUFAAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟-4-羟基嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (1-((5-bromo-2-(1-(4-ethoxy-5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶-4-硼酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-溴-5-氟-4-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1

文献信息

• [EN] DIHYDROISOQUINOLINONE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROISOQUINOLINONE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种二氢异喹啉酮衍生物及其应用
  申请人：ETERN BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022122037A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  提供二氢异喹啉酮衍生物及其应用。二氢异喹啉酮衍生物如下式I所示，包括其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物。式I化合物对WDR5具有较高的蛋白-蛋白相互作用抑制活性，因此可以用于预防或治疗与WDR5相关的疾病。
• US20140275087A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275086A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021028806A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) which are inhibitors of WDR5. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。