ethyl 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-2-carboxylate | 220120-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-benzo[g][1,4]benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 220120-60-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: PSMFMHDGBZNMPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.278±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-2-carboxylate 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，

  DOI：

  10.1021/jm021050c
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 48.25h， 生成 ethyl 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，

  DOI：

  10.1021/jm021050c

文献信息

• Imidazolines substituées par un noyau hétérocyclique, alpha-2 antaginistes
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0894796B1

  公开（公告）日：2001-06-06
• US6057317A
  申请人：——

  公开号：US6057317A

  公开（公告）日：2000-05-02