6,6-diphenyl-1,3-cyclohexanedione | 169339-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-diphenyl-1,3-cyclohexanedione
• CAS: 169339-86-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: DDBNJHRJUOHGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-diphenyl-1,3-cyclohexanedione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,6-diphenyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2,2-Diphenyl-Cyclohexanone and 6,6-Diphenyl-2-Cyclohexen-One

  摘要：

  a short, convenient and large scale synthesis of 2,.2-diphenyl-cyclohexanone and 6,6-diphenyl-2-cyclohexen-one using respectively the regioselective hydrogenolysis of 1,3-diketone (3) and the radical reduction of 3-bromo-enone (4) is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919208019080
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 、 丙烯酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 6,6-diphenyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2,2-Diphenyl-Cyclohexanone and 6,6-Diphenyl-2-Cyclohexen-One

  摘要：

  a short, convenient and large scale synthesis of 2,.2-diphenyl-cyclohexanone and 6,6-diphenyl-2-cyclohexen-one using respectively the regioselective hydrogenolysis of 1,3-diketone (3) and the radical reduction of 3-bromo-enone (4) is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919208019080

文献信息

• New Derivatives of 4,4-Diphenyl-2-cyclohexen-one
  作者：Jean-Luc Malleron、Eric Bacqué、Pascal Desmazeau、Claudine M'Houmadi、Jean-Marc Paris、Jean-François Peyronel

  DOI：10.1080/00397919508015439

  日期：1995.8

  Abstract The syntheses of some new derivatives of 4, 4-diphenyl-2-cyclohexen-one are reported. In particular, we described a palladium-based strategy for the preparation of dienes (1) and (2).

  摘要 报道了4, 4-二苯基-2-环己烯-酮的一些新衍生物的合成。特别是，我们描述了一种基于钯的制备二烯 (1) 和 (2) 的策略。