(3-氯苯基)-(5-氟-2-羟基苯基)甲酮 | 62666-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯苯基)-(5-氟-2-羟基苯基)甲酮
• 英文名称: (3-Chlorophenyl)(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (3-chlorophenyl)-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 62666-38-0
• 化学式: C₁₃H₈ClFO₂
• 分子量: 250.657
• InChiKey: FAYZZEUEAALERC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯苯基)-(5-氟-2-羟基苯基)甲酮 、 甘氨酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(((3-chlorophenyl)(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2634288

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nouveau procédé de préparation de dérivés a-phénylbenzylidèniques d'amino-carboxamides à partir des benzophénones correspondantes et produits intermédiaires
  申请人：DESHORS

  公开号：EP0143688A1

  公开（公告）日：1985-06-05

  On prépare des composés de formule où R1, R2 et R3 sont H, halogène, CH3 ou CH3O et n = 1-10 en: a) formant une base de Schiff entre la benzophénone et l'amino-nitrile correspondants pour obtenir des composés pour la plupart nouveaux, de formule et b) on hydrolyse de façon ménagée le nitrile de formule IV, notamment dans un acide, aqueux ou anhydre, en présence de HCI aqueux ou gaz. Application à la préparation de substances actives de médicaments, notamment le progabide.

  式中的化合物 其中 R1、R2 和 R3 为 H、卤素、CH3 或 CH3O，n = 1-10 en： a) 在相应的二苯甲酮和氨基腈之间形成希夫碱，得到大部分新的式化合物 b) 在水或气态 HCl 存在下，以受控方式，特别是在水或无水酸中水解式 IV 的腈。 应用于制备活性药物，特别是普罗加比。
• US4094992A
  申请人：——

  公开号：US4094992A

  公开（公告）日：1978-06-13
• US4400394A
  申请人：——

  公开号：US4400394A

  公开（公告）日：1983-08-23
• DE2634288
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——