(S)-2-{4-[2-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-acetyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester | 199456-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{4-[2-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-acetyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 199456-70-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₇
• 分子量: 564.638
• InChiKey: UDYGPCDNTYOJMM-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  170.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (S)-2-{4-[2-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-acetyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到N-{4-[2-(2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-quinazolin-6-yl)-1-oxo-1-ethyl]benzoyl}-L-glutamic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  10-甲酰基-5,8,10-三氮杂af酸（10-甲酰基-TDAF）：甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶的有效抑制剂。

  摘要：

  据报道，可合成10-甲酰基-5,8,10-三氮杂3酸（3）作为潜在的甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）抑制剂。通过utilizing的合成，利用5与苄基溴6的烷基化以构建核心杂环7，制备目标化合物。将醛3和相关试剂评估为purN GAR Tfase和禽类AICAR Tfase的抑制剂。化合物3显示出对GAR Tfase的有效抑制，Ki为0.26 +/- 0.05 microM。相比之下，3表现出对氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的中等抑制，Ki为7.6 +/- 1.5 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00120-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 phosphate buffer 、 二苯基磷酸 、 silica gel 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (S)-2-{4-[2-(2-Amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-6-yl)-acetyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  10-甲酰基-5,8,10-三氮杂af酸（10-甲酰基-TDAF）：甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶的有效抑制剂。

  摘要：

  据报道，可合成10-甲酰基-5,8,10-三氮杂3酸（3）作为潜在的甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）抑制剂。通过utilizing的合成，利用5与苄基溴6的烷基化以构建核心杂环7，制备目标化合物。将醛3和相关试剂评估为purN GAR Tfase和禽类AICAR Tfase的抑制剂。化合物3显示出对GAR Tfase的有效抑制，Ki为0.26 +/- 0.05 microM。相比之下，3表现出对氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的中等抑制，Ki为7.6 +/- 1.5 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00120-x