2-iodo-5-trimethylsilylethynylbenzoic acid | 251564-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-5-trimethylsilylethynylbenzoic acid
• 英文别名: 2-iodo-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzoic acid
• CAS: 251564-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₃IO₂Si
• 分子量: 344.224
• InChiKey: WWTLEHMVXFKDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-trimethylsilylethynylbenzoic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  末端乙炔与2,5-二碘苯甲酸的高度区域选择性钯催化缩合

  摘要：

  末端炔烃和2,5-二碘苯甲酸之间的钯催化的偶联反应已显示出高度的区域选择性，为合成双对称的2,5-双乙炔基苯甲酸衍生物提供了一种快速有效的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01697-4
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二碘苯甲酸 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2-iodo-5-trimethylsilylethynylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  末端乙炔与2,5-二碘苯甲酸的高度区域选择性钯催化缩合

  摘要：

  末端炔烃和2,5-二碘苯甲酸之间的钯催化的偶联反应已显示出高度的区域选择性，为合成双对称的2,5-双乙炔基苯甲酸衍生物提供了一种快速有效的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01697-4

文献信息

• Molecular rod and uses
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique

  公开号：US06403705B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The invention concerns molecular rods, their uses in a method for fixing and/or crystallising macromolecules, the resulting products and uses of said products in the field of materials and structural biology, in particular as biosensors or as biomaterials. Said molecular rods have a structure represented by the general formula (I) and said method essentially consists in incubating, for at least 15 minutes, a biological macromolecule in solution with a molecular rod as defined by the formula, in suitable temperature and pH conditions.

  该发明涉及分子杆，它们在固定和/或结晶大分子的方法中的使用，所得产品以及在材料和结构生物学领域中使用该产品的用途，特别是作为生物传感器或生物材料。所述分子杆具有由通式（I）表示的结构，所述方法基本上包括在适当的温度和pH条件下，将生物大分子与由该式定义的分子杆在溶液中孵育至少15分钟。