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9-(4''-methoxy)-5-(4'-chlorophenyl)-3H,13aH-quinolino-[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine | 1236182-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4''-methoxy)-5-(4'-chlorophenyl)-3H,13aH-quinolino-[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine
英文别名
9-(4"-methoxy)-5-(4'-chlorophenyl)-3H,13aH-quinolino-[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine
9-(4''-methoxy)-5-(4'-chlorophenyl)-3H,13aH-quinolino-[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine化学式
CAS
1236182-60-7
化学式
C19H13ClN6O
mdl
——
分子量
376.805
InChiKey
CLUWSAQJYQYOKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    77.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    离子型高效合成抗真菌活性 9-取代-3-芳基-5H,13aH-喹啉[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三氮杂卓类药物液体
    摘要:
    标题化合物,9-取代-3-芳基-5,13-喹啉基[3,2-][1,2,4]三唑并[4,3-][1,2,4]三氮杂卓,由 5 合成-芳基-3,4-二氨基-1,2,4-三唑和2-氯-3-甲酰基喹啉在作为溶剂的离子液体中在微波加热以及在80°C下使用油浴加热。所获得的产品具有良好至中等的产率和高纯度。这些化合物已经过抗真菌活性筛选。筛选数据表明,化合物 、 、 和 在 500μg 浓度和 1000μg 浓度下对 1000μg 浓度和物种显示出优异的活性,而这些化合物在两个浓度下对 和 物种显示出良好至中等的活性。此外,离子液体被发现可在至少连续三次循环中回收,这使得该过程具有成本效益和经济性,从而导致可回收性领域成为绿色化学最重要的特征之一。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.06.007
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文献信息

  • Gupta, Monika; Paul, Satya; Gupta, Rajive, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 4, p. 475 - 481
    作者:Gupta, Monika、Paul, Satya、Gupta, Rajive
    DOI:——
    日期:——
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