2-(2,6-dimethylphenyl)cyclohexanone | 1186467-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1186467-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: BVCRPALSXATUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethylphenyl)cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4a-(2,6-dimethylphenyl)hexahydro-2H-benzo[b][1,4]oxaazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  NMDA受体拮抗剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及NMDA受体拮抗剂及其用途。本发明的NMDA受体拮抗剂为下式I化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，式中，环A、环B和R2如文中所述。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗或预防NMDA受体介导的疾病中的应用。

  公开号：

  CN113234036B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 、 环己酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以47.5%的产率得到2-(2,6-dimethylphenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  NMDA受体拮抗剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及NMDA受体拮抗剂及其用途。本发明的NMDA受体拮抗剂为下式I化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，式中，环A、环B和R2如文中所述。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗或预防NMDA受体介导的疾病中的应用。

  公开号：

  CN113234036B

文献信息

• Synthesis and Application of Tetrahydro-2<i>H</i>-fluorenes by a Pd(0)-Catalyzed Benzylic C(sp³)−H Functionalization
  作者：Satoshi Suetsugu、Nobusuke Muto、Misa Horinouchi、Chihiro Tsukano、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/chem.201601086

  日期：2016.6.6

  A new method has been developed for the synthesis of tetrahydro‐2H‐fluorenes based on a Pd(0)‐catalyzed benzylic C(sp3)−H functionalization. Importantly, the success of the cyclization step was dependent on there being substituents at the two positions ortho to the benzylic group to avoid an undesired C(sp2)−H functionalization. This method was subsequently used to prepare the right‐hand fragment of

  基于Pd（0）催化的苄基C（sp 3）-H官能化，已经开发了一种合成四氢-2 H-芴的新方法。重要的是，环化步骤的成功取决于苄基邻位的两个位置上有取代基，以避免不希望的C（sp 2）-H官能化。该方法随后用于制备六环三萜类苯并庚烷的右手片段，因此是构建相关化合物的有力工具。
• Visible Light-Driven, Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Cleavage of Cycloalkanones
  作者：Hong Xin、Xin-Hua Duan、Mingyu Yang、Yiwen Zhang、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00708

  日期：2021.6.18

  A visible light-driven, copper-catalyzed aerobic oxidative cleavage of cycloalkanones has been presented. A variety of cycloalkanones with varying ring sizes and various α-substituents reacted well to give the distal keto acids or dicarboxylic acids with moderate to good yields.

  已经提出了一种可见光驱动的、铜催化的环烷酮有氧氧化裂解。具有不同环大小和各种α-取代基的各种环烷酮反应良好，以中等至良好的产率得到远端酮酸或二羧酸。
• Identification of PDE4B Over 4D subtype-selective inhibitors revealing an unprecedented binding mode
  作者：Michael Kranz、Michael Wall、Brian Evans、Afjal Miah、Stuart Ballantine、Chris Delves、Brian Dombroski、Jeffrey Gross、Jessica Schneck、James P. Villa、Margarete Neu、Don O. Somers

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.061

  日期：2009.7

  A PDE4B over 4D-selective inhibitor programme was initiated to capitalise on the recently discovered predominance of the PDE4B subtype in inflammatory cell regulation. The SAR of a tetrahydrobenzothiophene (THBT) series did not agree with either of two proposed docking modes in the 4B binding site. A subsequent X-ray co- crystal structure determination revealed that the THBT ligand displaces the Gln-443 residue, invariably ligand-anchoring in previous PDE4 co-crystal structures, and even shifts helix-15 by 1-2 angstrom. For the first time, several residues of the C-terminus previously proposed to be involved in subtype selectivity are resolved and three of them extend into the ligand binding site potentially allowing for selective drug design. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.