zinc(II)-β-(trimethylsilyl)butadiynyltetraphenylporphyrin | 904912-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: zinc(II)-β-(trimethylsilyl)butadiynyltetraphenylporphyrin
• 英文别名: TMS(C2)2(C20H7N4)Ph4Zn
• CAS: 904912-28-3
• 化学式: C₅₁H₃₆N₄SiZn
• 分子量: 798.349
• InChiKey: HCKYSLDCGBBLDS-MHZFJZNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatozinc(II) 在 triethylamine 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 CuI 、 tetrabutylammonium fluoride 、 CuCl 、 tetramethylethylenediamine 、 O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 zinc(II)-β-(trimethylsilyl)butadiynyltetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  β-炔基连接的卟啉-[60]富勒烯二联体中的能量和电子转移。

  摘要：

  合成了三个卟啉-富勒烯二联体，其中二炔桥连接C（60）与四芳基卟啉上的β位置。制备了游离碱二重体以及相应的Zn（II）和Ni（II）材料。这些代表了新一类共轭连接的电子供体-受体系统的第一个例子，其中π-共轭从卟啉环系统直接延伸到富勒烯表面。使用荧光和瞬态吸收技术，在飞秒，皮秒和纳秒的时间尺度上，对这些二重化合物进行光激发后发生的过程进行了检查。与参考四苯基卟啉（ZnTPP，NiTPP和H（2）TPP）的单线态激发态衰减相关的光动力学形成鲜明对比的是，二炔连接的二元组经历了超快的（< 10 ps）在甲苯，四氢呋喃（THF）和苄腈（PhCN）中的单线态激发态失活。ZnP-C（60）二元体的瞬态吸收技术清楚地表明，在甲苯中最终产生C（60）三重激发态的分子内能量转移（EnT）是主要的单重态衰减机理，而分子内电子转移（ET）在THF中占主导地位和PhCN给出ZnP（* +）/ C（60）（*-）

  DOI：

  10.1021/jp061844t