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tert-butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-(7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)cyclopentyl)carbamate | 625126-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-(7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)cyclopentyl)carbamate
英文别名
tert-Butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-{[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}cyclopentyl)carbamate;tert-butyl N-[(1R,3S)-3-propan-2-yl-3-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]cyclopentyl]carbamate
tert-butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-(7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)cyclopentyl)carbamate化学式
CAS
625126-77-4
化学式
C24H33F3N2O3
mdl
——
分子量
454.533
InChiKey
KRMBCEHPGRMZRE-XXBNENTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-(7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)cyclopentyl)carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到((1S,3R)-3-amino-1-isopropylcyclopentyl)(7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    当结构亲和关系满足结构动力学关系时:3-((Inden-1-yl)amino)-1-isopropyl-cyclopentane-1-Carboxamides作为CCR2拮抗剂
    摘要:
    趋化因子配体2(CCL2)通过与G蛋白偶联受体CCR2的相互作用介导单核细胞趋化性到达炎症位点。临床前动物模型表明,CCL2-CCR2轴在炎性疾病状态(例如多发性硬化,动脉粥样硬化,胰岛素抵抗,再狭窄和神经性疼痛)的发生和维持中起关键作用,可以通过抑制CCR2来治疗受体。但是,在临床试验中,CCR2的高亲和力抑制剂经常显示出疗效不足。我们先前已经描述了一种设计高亲和力CCR2拮抗剂的新方法,方法是考虑它们在受体上的停留时间(RT)。这里,我们报告了我们对一系列3-((茚-1-基)氨基)-1-异丙基-环戊烷-1-羧酰胺作为CCR2的结构亲和关系(SAR)和结构动力学关系(SKR)研究的发现。拮抗剂。SAR研究表明,这类化合物可耐受茚基环上的大量取代基,而亲和力只有很小的变化。但是,SKR受结构的微小修改的影响很大。SAR和SKR的结合在铅击过程中导致发现了新的高亲和力和长时间驻留的CCR2拮抗剂(化合物
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2015.01.063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂,对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病,以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学,以及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。
    公开号:
    US20070117797A1
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文献信息

  • Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Butora Gabor
    公开号:US20080081803A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
    本发明涉及以下式I的化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义,这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
  • 3-(4-Heteroarylcyclohexylamino)cyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
    申请人:Xue Chu-Biao
    公开号:US20050267146A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.
    本发明涉及化合物的公式I:这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
  • 3-(4-heteroarylcyclohexylamino)cyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US07307086B2
    公开(公告)日:2007-12-11
    The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.
    本发明涉及化合物I型的调节化学因子受体的作用,该发明的化合物及其组合物在治疗与化学因子受体表达和/或活性相关的疾病方面具有用处。
  • [EN] HETEROCYCLIC CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS TETRAHYDROISOQUINOLINE ET TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE CYCLOPENTYLES HETEROCYCLIQUES DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004094371A3
    公开(公告)日:2005-03-24
  • [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE
    申请人:——
    公开号:WO2003093231A3
    公开(公告)日:2004-08-12
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