2-(2-Ethyl-5-hydroxyphenoxy)-1-pyrrolidin-1-ylethanone | 400837-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-Ethyl-5-hydroxyphenoxy)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 400837-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: VLVMLRQXIJQHGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Ethyl-5-hydroxyphenoxy)-1-pyrrolidin-1-ylethanone 在 [(bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4a-Ethyl-1,4-benzodioxine-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-Rishirilide B 的全合成：间苯二酚衍生物对映选择性氧化脱芳构通用工艺的开发与应用

  摘要：

  描述了 (+)-rishirilide B (2) 的简明合成。这是自然界中发现的 rishirilide B (2) (+)-对映体的首次合成报道。该策略强调了邻醌甲基化物偶联方法与对映选择性间苯二酚脱芳构化方法的有价值的组合，提供了密集功能化的手性结构单元。收敛合成说明了这些方法及其支持化学的一些改进和改进。其中包括 PhI[OTMS]OTf 的原位生成。该氧化剂与苯酚31的组合构成了具有2-烷基取代基的间苯二酚的非对映选择性氧化脱芳构化的第一个实例。此外，还报道了环砜34的制备。作为一种表达易于裂解的 O-苄基残基的新型二甲基化物前体，砜 34 在未来的研究中应该会被证明是有用的。还描述了使用二甲基肼的氨基铝来打开和裂解[1,4]-二恶烷-2-酮的方案。该过程通过抛弃手性导向基团来揭示羟基二酮 36。1,3-二酮 36 的区域选择性 O-氨甲酰化能够将剩余的羰基转化为 2 中的 α-羟基羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja062987w
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-Ethyl-5-hydroxyphenoxy)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  (+)-Rishirilide B 的全合成：间苯二酚衍生物对映选择性氧化脱芳构通用工艺的开发与应用

  摘要：

  描述了 (+)-rishirilide B (2) 的简明合成。这是自然界中发现的 rishirilide B (2) (+)-对映体的首次合成报道。该策略强调了邻醌甲基化物偶联方法与对映选择性间苯二酚脱芳构化方法的有价值的组合，提供了密集功能化的手性结构单元。收敛合成说明了这些方法及其支持化学的一些改进和改进。其中包括 PhI[OTMS]OTf 的原位生成。该氧化剂与苯酚31的组合构成了具有2-烷基取代基的间苯二酚的非对映选择性氧化脱芳构化的第一个实例。此外，还报道了环砜34的制备。作为一种表达易于裂解的 O-苄基残基的新型二甲基化物前体，砜 34 在未来的研究中应该会被证明是有用的。还描述了使用二甲基肼的氨基铝来打开和裂解[1,4]-二恶烷-2-酮的方案。该过程通过抛弃手性导向基团来揭示羟基二酮 36。1,3-二酮 36 的区域选择性 O-氨甲酰化能够将剩余的羰基转化为 2 中的 α-羟基羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja062987w

文献信息

• Regioselective Oxidation of Phenols to <i>o</i>-Quinones with <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid (IBX)
  作者：Derek Magdziak、Andy A. Rodriguez、Ryan W. Van De Water、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol017068j

  日期：2002.1.1

  GRAPHICSAn efficient regioselective method for oxidation of phenols to o-quinones is reported. When this procedure is combined with a subsequent reduction, it proves to be useful for the construction of a variety of catechols.
• Oxidative dearomatization of resorcinol derivatives: useful conditions leading to valuable cyclohexa-2,5-dienones
  作者：Ryan W Van De Water、Christophe Hoarau、Thomas R.R Pettus

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01118-3

  日期：2003.6

  The oxidative dearomatization of resorcinol derivatives with various oxidants is examined, as is the reactivity of cyclohexa-2,5-dienone that emerged. The results of these studies are presented herein. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.