4-[5-(Trifluoromethyl)benzotriazol-2-yl]phenol | 208403-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(Trifluoromethyl)benzotriazol-2-yl]phenol
• 英文别名: 4-[5-(trifluoromethyl)benzotriazol-2-yl]phenol
• CAS: 208403-39-8
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃O
• 分子量: 279.221
• InChiKey: HGFJFPIMVFEFDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 、 4-[5-(Trifluoromethyl)benzotriazol-2-yl]phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到N,N-dimethyl-3-[4-[5-(trifluoromethyl)benzotriazol-2-yl]phenoxy]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  某些2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑及其N-氧化物的合成及初步药理研究。

  摘要：

  制备了一组2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑和相应的N-氧化物。在有关其中一些化合物的初步药理研究中，显示了几种体外和体内活性。在3-10 microM的浓度范围内，所有测试的化合物均能强烈抑制（50-100％）电或通过多种激动剂诱导的豚鼠回肠收缩。特别令人感兴趣的是对白三烯D4的拮抗作用。化合物5b抑制了血栓烷A2，PAF和ADF（但不是花生四烯酸）诱导的血小板凝集，并增加了小鼠的出血时间。化合物5b和6b保护小鼠免受氰化钾缺氧并发挥抗高胆固醇的作用；第一种化合物产生的HPL与总血清胆固醇浓度之比低于0.92，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00015-3
• 作为产物：
  描述：

  4-[[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl]phenol 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到4-[5-(Trifluoromethyl)benzotriazol-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  某些2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑及其N-氧化物的合成及初步药理研究。

  摘要：

  制备了一组2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑和相应的N-氧化物。在有关其中一些化合物的初步药理研究中，显示了几种体外和体内活性。在3-10 microM的浓度范围内，所有测试的化合物均能强烈抑制（50-100％）电或通过多种激动剂诱导的豚鼠回肠收缩。特别令人感兴趣的是对白三烯D4的拮抗作用。化合物5b抑制了血栓烷A2，PAF和ADF（但不是花生四烯酸）诱导的血小板凝集，并增加了小鼠的出血时间。化合物5b和6b保护小鼠免受氰化钾缺氧并发挥抗高胆固醇的作用；第一种化合物产生的HPL与总血清胆固醇浓度之比低于0.92，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00015-3

文献信息

• Antiviral activity of benzotriazole derivatives. 5-[4-(Benzotriazol-2-yl)phenoxy]-2,2-dimethylpentanoic acids potently and selectively inhibit Coxsackie Virus B5
  作者：Roberta Loddo、Federica Novelli、Anna Sparatore、Bruno Tasso、Michele Tonelli、Vito Boido、Fabio Sparatore、Gabriella Collu、Ilenia Delogu、Gabriele Giliberti、Paolo La Colla

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.035

  日期：2015.11

  A library of 64 benzotriazole derivatives (17 of which were [4-(benzotriazol-2-yl)phenoxy]alkanoic acids) were screened for antiviral activity against a panel of twelve DNA and RNA viruses. Twenty-six compounds (12 of which were [4-(benzotriazol-2-yl)phenoxy]alkanoic acids) displayed activity against one or more viruses. CVB-5, RSV, BVDV, Sb-1 and YFV were, in decreasing order, the more frequently and effectively affected viruses; DENV-2, WNV, HIV-1 and Reo-1 were only occasionally and modestly affected, while the remaining viruses were not affected by any of the tested compounds. Worth of note were compounds 33 and 35; the former for the activity against Sb-1 (EC50 = 7 mu M) and the latter for the large spectrum of activity including six viruses with a mean EC50= 12 mu M. Even more interesting were the alkanoic acids 45-48 and 50-57 for their activity against RSV and/or CVB-5. In particular, compound 56 displayed a potent and selective activity against CVB-5 with EC50 = 0.15 mu M and SI = 100, thus representing a valuable hit compound for the development of antiviral agents for the treatment of human pathologies related to this virus. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.