2-(3-Aminophenyl)butanoic acid | 21762-24-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Aminophenyl)butanoic acid
• CAS: 21762-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: REULTXDITAVBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Aminophenyl)butanoic acid 在 盐酸 、 K⁽¹⁺⁾*Cl₂I^(1-) 作用下， 生成 2-(3-乙酰氨基-2,4,6-三碘苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  不透射线的造影剂。18.2-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）链烷酸的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00297a057
• 作为产物：
  描述：

  吲哚布芬杂质39 在 镍 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-Aminophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  不透射线的造影剂。18.2-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）链烷酸的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00297a057

文献信息

• NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES WHICH ARE L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110046112A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• HETEROBICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1996563B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• US7879845B2
  申请人：——

  公开号：US7879845B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8030308B2
  申请人：——

  公开号：US8030308B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24