α-ethyl-3-nitro-benzenemethanol | 29067-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-ethyl-3-nitro-benzenemethanol
• 英文别名: α-ethyl-3-nitrobenzyl alcohol；1-(3-nitrophenyl)propan-1-ol
• CAS: 29067-53-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: LSEJDXFJBNGGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethyl-3-nitro-benzenemethanol 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 间硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新分离的曼德假单胞菌 KJLPB5 和 [hmim]Br 的协同混合物，用于在 H2O2 中进行化学选择性 2°芳基醇氧化：通过顺序脱水-氧化 C=C 裂解合成芳基酮或醛

  摘要：

  据报道，曼德假单胞菌 KJLPB5 在离子液体 [hmim]Br（1-己基-3-甲基溴化咪唑鎓）中用 H2O2 氧化芳醇。随着反应条件的轻微改变，所开发的方案导致（i）2°芳醇和脂肪族对应物的化学选择性氧化或（ii）直接将2°芳醇转化为相应的一锅两步顺序转化或两个碳原子较短的芳醛通过氧化裂解途径，从而为无金属氧化提供了一个新的方面。还优化了底物浓度、孵育温度、孵育时间、离子液体类型和离子液体浓度等关键操作参数。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-010-0542-6
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 α-ethyl-3-nitro-benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituent and secondary .alpha.-deuterium isotope effects on rates of elimination of hydrobromic acid from 1-aryl-1-bromopropanes with tetra-n-butylammonium bromide in acetone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00841a033

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• Process to produce a protease inhibitor
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06077963A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  Disclosed is a novel process and novel intermediates to prepare [R-(R*,R*)]-N-[3-[1-[5,6-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-6-(2-phenylethyl)-6-propy l-2H-pyran-3-yl]propyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinesulfonamide (XIX) ##STR1## which is a protease inhibitor useful in treating humans infected with the HIV virus.

  揭示了一种新颖的过程和新颖的中间体，用于制备[R-(R*，R*)]-N-[3-[1-[5,6-二氢-4-羟基-2-氧代-6-(2-苯乙基)-6-丙基-2H-吡喃-3-基]丙基]苯基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶磺酰胺（XIX），该化合物是一种蛋白酶抑制剂，用于治疗感染HIV病毒的人类。
• Synthesis of a C2-symmetric chiral bipyridyldiol ligand and its application in the enantioselective addition of diethylzinc to substituted benzaldehydes
  作者：Yi-Jing Chen、Rong-Xin Lin、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.09.031

  日期：2004.11

  suitable catalyst for the enantioselective addition of dialkylzinc to various aromatic aldehydes with asymmetric inductions of up to 99% ee. Importantly, the correlation of Hammett substituent constants and enantiomeric excess, with the electron-donating group at the para-position and the electron-withdrawing group at the meta-position of substituted benzaldehydes were demonstrated to give high enantioselectivity

  本文描述了新颖的C 2对称配体的合成，所述C 2对称配体包括中心联吡啶-pine烯衍生的核心和两个官能化的二苯基甲醇亚基。[8'-（羟基-二苯甲基）-10,10,10'，10'-四甲基-[5,5'] bi [6-氮杂-三环[7.1.1.0 2,7 ]十一烷基] -2（ 7），3,5,2'（7'），3'，5'-己烯-8-基]-二苯基甲醇10是用于将二烷基锌对映选择性加成到各种芳族醛中的不对称诱导反应的合适催化剂到99％ee。重要的是，Hammett取代基常数和对映体过量与对位上的给电子基团和间位的吸电子基团的相关性在使用二乙基锌的烷基化反应中，取代苯甲醛的-位被证明具有很高的对映选择性。
• Alkoxy- and Alkylthio-Substituted Anilinopyrimidines
  申请人：Greul Jörg Nico

  公开号：US20110245284A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Alkoxy- and alkylthio-substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 14 and E1, E2, E3, X and Y have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use, and methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seeds of plants, processes for preparing such compositions and treated seeds and also their use for controlling phytopathogenic hal inful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for the preparation of alkoxy- and alkylthio-substituted anilinopyrimidines of the formula (I).

  配方（I）中的烷氧基和烷硫基取代的苯胺嘧啶化合物，其中R1至R14和E1、E2、E3、X和Y的含义如描述中所示，以及其农用活性盐、它们的用途，用于控制植物或种子中和/或上的植物病原有害真菌的方法和组合物，用于制备这种组合物的过程和处理过的种子，以及它们在农业、园艺和林业中控制植物病原有害真菌、保护材料以及在家庭和卫生领域中的用途。本发明还涉及一种制备配方（I）中的烷氧基和烷硫基取代的苯胺嘧啶化合物的方法。
• 1-[M-CARBOXAMIDO(HETERO)ARYL-METHYL]-PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FRETZ Heinz

  公开号：US20130345199A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to 1-[m-Carboxamido(hetero)aryl-methyl]-piperidine-4-carboxamide derivatives of formula (I) wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）中的1-[m-羧酰胺（杂）芳基甲基]-哌啶-4-羧酰胺衍生物，其中X、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所述，以及其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。