2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline
• 英文别名: 1,11-Diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-5(14),6,8-triene
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: BBFXEOWPELWKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 盐酸 、 formamide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  在功能和结合测定中发现了具有高选择性的有效苯并二氮杂卓5-HT2C受体激动剂的先导系列。

  摘要：

  根据简化的临床研究，设计了一系列潜在的新型5-HT2受体支架5-HT2CR激动剂vabicaserin。在筛选过程的早期，体内喂养试验在铅识别过程中发挥了重要作用，使我们专注于6,5,7-三环支架。随后的早期SAR研究提供了有效的5-HT2C受体激动剂，该激动剂在功能和结合测定中具有高度选择性，具有良好的大鼠PK特性，并显着降低了大鼠的急性食物摄入量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126929

文献信息

• 1,2,3,4,7,8-Hexahydro-6H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040019040A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided: 1 where R 1 through R 7 are defined herein. The compounds of Formula I are 5HT2c agonists or partial agonists, and are useful for treating a variety of disorders.

  提供的是公式I的化合物或其药用可接受的盐： 1 其中R 1 至R 7 在此处定义。公式I的化合物是5HT2c激动剂或部分激动剂，并且对于治疗多种疾病是有用的。
• 1,2,3,4,7,8-Hexahydro-6H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij] quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
  申请人：Ramamoorthy Sivaramakrishnan P.

  公开号：US20060154920A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided: where R 1 through R 7 are defined herein. The compounds of Formula I are 5HT2c agonists or partial agonists, and are useful for treating a variety of disorders.

  提供公式I或其药学上可接受的盐的化合物：其中R1至R7在此定义。公式I的化合物是5HT2c激动剂或部分激动剂，可用于治疗各种疾病。
• 5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US20090203750A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to compounds which modulate receptors of the 5-HT2 family of receptors, and particularly to compounds which modulate 5-HT2C receptors. Compounds of the invention include agonists and selective agonists for the 5-HT2C receptor Compounds of the invention include selective agonists for the 5-HT2C receptor which exhibit significantly less or no agonist activity on the 5-HT2A receptor and/or the 5-HT2B receptor. Compounds of this invention are those of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates (including hydrates) wherein variables are defined in the specification hereof.

  本发明涉及调节5-HT2家族受体的化合物，特别是调节5-HT2C受体的化合物。本发明的化合物包括5-HT2C受体的激动剂和选择性激动剂。本发明的化合物包括5-HT2C受体的选择性激动剂，其在5-HT2A受体和/或5-HT2B受体上表现出显著较少或无激动剂活性。本发明的化合物包括式I和药学上可接受的盐、酯和溶剂（包括水合物），其中变量在本规范中定义。
• 1,2,3,4,7,8-HEXAHYDRO-6 i H /i - 1,4 DIAZEPINO 6,7 ,1- i 1J /i QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AND ANTI OBESITY AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1497294B1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US7071185B2
  申请人：——

  公开号：US7071185B2

  公开（公告）日：2006-07-04