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3-amino-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester | 910332-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
英文别名
3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester;1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 3-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate
3-amino-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester化学式
CAS
910332-54-6
化学式
C13H24N2O4
mdl
——
分子量
272.345
InChiKey
HWBQJXRREBQWDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((2-methylquinolin-4-yl) methoxy)benzenesulfonyl chloride hydrochloride3-amino-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以25.8%的产率得到3-[4-(2-methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-benzenesulfonylamino]-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase
    摘要:
    这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物,这些化合物在治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱方面非常有用,如关节炎(类风湿关节炎(RA),幼年RA,银屑病性关节炎,骨关节炎等),肿瘤转移,组织溃疡,异常伤口愈合,牙周病,骨病,糖尿病(胰岛素抵抗)和HIV感染,强直性脊柱炎,银屑病,败血症,多发性硬化,克罗恩病,退行性软骨丢失,哮喘,特发性肺纤维化,血管炎,系统性红斑狼疮,肠易激综合征,急性冠状动脉综合征,丙型肝炎,虚弱,慢性阻塞性肺病,中风或2型糖尿病的缓解症状。该发明还提供了使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20060211730A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(tert-butyl) 4-ethyl 5-amino-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以66.2%的产率得到3-amino-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
    摘要:
    本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外,本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病,如细菌感染的方法。
    公开号:
    US20090325948A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL
    公开号:WO2020030781A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
    本发明涉及抑制乙型肝炎病毒(HBV)的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
  • PYRIMIDINYL TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:BIOGEN IDEC MA INC.
    公开号:US20150158843A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了化合物及其组合物,可用作布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂,并具有相应的理想特性。
  • Pyrimidinyl tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10618887B2
    公开(公告)日:2020-04-14
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
  • EP3753934A1
    申请人:——
    公开号:EP3753934A1
    公开(公告)日:2020-12-23
  • TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS
    申请人:Ospedale San Raffaele S.r.l.
    公开号:EP3833672A1
    公开(公告)日:2021-06-16
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