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(5-fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate | 1034356-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate
英文别名
(5-Fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate
(5-fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate化学式
CAS
1034356-50-7
化学式
C7H8FNO3S
mdl
——
分子量
205.21
InChiKey
VOIHKJMRLKRIJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate正丁基锂2-溴-1,3,5-三甲基苯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-fluoro-5-(2-naphthyl-methoxymethyl)pyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUND
    摘要:
    提供了一种生产对节肢动物害虫具有优良控制效果的酰胺化合物的方法。该方法包括含有该化合物的节肢动物害虫控制剂,并且包括将有效量的该化合物应用于控制节肢动物害虫或受害区域的步骤。
    公开号:
    US20170144995A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
    [FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
    摘要:
    替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节,以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
    公开号:
    WO2020249785A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
    申请人:Carroll William A.
    公开号:US20080153883A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention relates to thiazolidinylidene containing compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本发明涉及含有式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X所定义的噻唑烷亚甲基化合物,包括这种化合物的组合物,以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • 吡唑并[1,5-a]吡啶类衍生物、及其制备方法和用途
    申请人:察略盛医药科技(上海)有限公司
    公开号:CN111635400A
    公开(公告)日:2020-09-08
    本发明涉及吡唑并[1,5‑a]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡唑并[1,5‑a]吡啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是RET抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • Substituted heteroaromatic pyrazolo-pyridines and their use as GLUN2B receptor modulators
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US11530210B2
    公开(公告)日:2022-12-20
    Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.
    取代的吡唑并吡啶作为 GluN2B 受体配体。此类化合物可用于调节 GluN2B 受体,以及用于治疗由 GluN2B 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法。
  • SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP3982958A1
    公开(公告)日:2022-04-20
  • US8158663B2
    申请人:——
    公开号:US8158663B2
    公开(公告)日:2012-04-17
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