tert-butyl (2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamate | 911365-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-methoxy-4-nitrophenylcarbamate；tert-butyl N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 911365-00-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: DIINANFFPCKKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N⁵-{4-[(2-chloro-4-fluorobenzoyl)amino]-3-methoxyphenyl}-N⁴-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]-1H-imidazole-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TNKS1 AND/OR TNKS2
  [FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015150449A3
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamate 、 tert-butyl (2-methoxy-6-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的保护苯胺硝化

  摘要：

  受保护的苯胺的光催化硝化反应以核黄素四乙酸盐作为有机光氧化还原催化剂进行。在此可见光驱动的室温反应中，亚硝酸钠用作NO 2源。在不添加酸或化学计量的氧化剂的情况下，以中等至良好的产率获得了各种硝基苯胺。催化循环被作为末端氧化剂的空气氧封闭。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03260

文献信息

• Glutamate receptor photomodulators
  申请人：Consejo Superior De Investigaciones Científicas

  公开号：EP2853565A1

  公开（公告）日：2015-04-01

  The present invention relates to the discovery of particular aromatic compounds of formula (1), possessing activity as modulators of metabotropic glutamate receptors (mGIuR) whose modulatory activity on the receptor may be controlled by irradiation with suitable light resulting in the optical control of receptor biological function, to the use of said compounds as a medicament, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (1).

  本发明涉及发现具有公式（1）的特定芳香化合物，其具有作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）调节剂的活性，其对受体的调节活性可以通过适当光照的照射来控制，从而实现对受体生物功能的光控制，以及将所述化合物用作药物的用途，以及包含公式（1）中所述化合物的药物组合物。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。
• Determination of the Hammett Acidity of HF/Base Reagents
  作者：Mélissa Longuet、Kassandra Vitse、Agnès Martin-Mingot、Bastien Michelet、Frédéric Guégan、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1021/jacs.4c02344

  日期：2024.5.1

  Harnessing the acidity of HF/base reagents is of paramount importance to improve the efficiency and selectivity of fluorination reactions. Yet, no general method has been reported to evaluate their acidic properties, and experimental designs are still relying on a trial-and-error approach. We report a new method based on 19F NMR spectroscopy which allows highly sensitive measures and short-time analyses

  利用 HF/碱试剂的酸性对于提高氟化反应的效率和选择性至关重要。然而，尚未报道评估其酸性特性的通用方法，并且实验设计仍然依赖于试错法。我们报告了一种基于19 F NMR 光谱的新方法，可实现高灵敏度测量和短时间分析。有利的是，指标的基本属性可以通过DFT计算在上游确定，从而提供简单而稳健的半经验方法。特别是，本研究中使用的指标经过合理设计，符合概念上吸引人且常用的哈米特量表。该方法已应用于市售和最近开发的 HF/碱试剂。
• Two-Photon Fluorescent Probes for Acidic Vesicles in Live Cells and Tissue
  作者：Hwan Myung Kim、Myoung Jin An、Jin Hee Hong、Byeong Ha Jeong、Ohyun Kwon、Ju-Yong Hyon、Seok-Cheol Hong、Kyoung J. Lee、Bong Rae Cho

  DOI：10.1002/anie.200704586

  日期：2008.3.7
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1863804A1

  公开（公告）日：2007-12-12