ethyl (E)-3-N-ethyl-N-ethoxycarbonylethylamino-3-F-hexylpropenoate | 132114-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-N-ethyl-N-ethoxycarbonylethylamino-3-F-hexylpropenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-ethylamino]-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoronon-2-enoate
• CAS: 132114-61-5
• 化学式: C₁₈H₂₀F₁₃NO₄
• 分子量: 561.34
• InChiKey: VGBJRVAUAKPHER-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-N-ethyl-N-ethoxycarbonylethylamino-3-F-hexylpropenoate 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到ethyl (Z)-3-N-ethylamino-3-F-hexylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  活化f-烷基3丙酸酯的d'乙酸酯：加成的d'酯α和β胺。f-庚基吡咯烷酮的合成

  摘要：

  将甘氨酸乙酯（伯胺）和N-乙基氨基丙酸乙酯（仲胺）加到3-F-烷基丙酸乙酯中可分别得到Z和E构型的烯胺酯。杂环化合物（吡咯烷酮）可通过三个步骤从Z烯脂酸酯中获得：氢化，然后甲基化，并在碱性介质中环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87860-1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-beta-丙氨酸乙酯 、 3-F-hexylpropynoate d'ethyle 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到ethyl (E)-3-N-ethyl-N-ethoxycarbonylethylamino-3-F-hexylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  活化f-烷基3丙酸酯的d'乙酸酯：加成的d'酯α和β胺。f-庚基吡咯烷酮的合成

  摘要：

  将甘氨酸乙酯（伯胺）和N-乙基氨基丙酸乙酯（仲胺）加到3-F-烷基丙酸乙酯中可分别得到Z和E构型的烯胺酯。杂环化合物（吡咯烷酮）可通过三个步骤从Z烯脂酸酯中获得：氢化，然后甲基化，并在碱性介质中环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87860-1

文献信息

• Reactivite des f-alkyl-3 propynoates d'ethyle: addition d'esters α et β amines. synthese de f-heptyl pyrrolidone
  作者：Alain Chauvin、Joelle Fabron、M.O. Ait Yahia、Raphaël Pastor、Aimé Cambon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87860-1

  日期：1990.1

  N-ethylaminopropanoate (secondary amine) to ethyl 3-F-alkylpropynoate leads in excellent yields to enaminoesters of Z and E configuration respectively. Heterocyclic compounds (pyrrolidone) are obtained from Z enaminoesters in three steps: hydrogenation followed by methylation and cyclisation in alkaline medium.

  将甘氨酸乙酯（伯胺）和N-乙基氨基丙酸乙酯（仲胺）加到3-F-烷基丙酸乙酯中可分别得到Z和E构型的烯胺酯。杂环化合物（吡咯烷酮）可通过三个步骤从Z烯脂酸酯中获得：氢化，然后甲基化，并在碱性介质中环化。