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4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene | 1182710-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene
英文别名
4,5-bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-9,9-dimethylxanthene;Xy-Xantphos;(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine);[5-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane
4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene化学式
CAS
1182710-75-3
化学式
C47H48OP2
mdl
——
分子量
690.845
InChiKey
QSZAPODIGLZMSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.6
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯(二甲基硫化)金(I)4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene四氢呋喃 为溶剂, 以52%的产率得到[(4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene)AuCl]
    参考文献:
    名称:
    催化中的氢化金(I):金(I)配合物催化脱氢醇硅烷化
    摘要:
    氢化金是一种罕见的过渡金属物种。尽管事实上氢化金可能是几种金催化反应中的关键中间体,但对其化学性质的了解却很少。我们报告了金(I)氢化物物种的合成,表征和催化性能,在氢化金(I)催化脱氢醇甲硅烷基化中起重要作用。制备了三配位配合物AuCl(xantphos)(1a)和AuCl(xy-xantphos)(1b),并通过1 H和31 P { 1 H} NMR测量和X射线晶体学对其进行了表征。金(I)氢化物种部6b从之间的反应所产生的图1B和的PhMe 2的SiH(CDCl 3中的4b)通过1 H和31 P NMR测量和ESI-MS光谱法表征。NMR和动力学研究表明,反应机理涉及氢化金(I)物质作为关键中间体。1a和1b在脱氢醇甲硅烷基化中的高催化活性可以通过三配位螯合结构的稳定性和配位磷原子的立体电子效应引起的Au-Cl键的活化来解释。这项研究报告了具有催化活性的氢化金(I)配合物的第一个实例。
    DOI:
    10.1021/om900445w
  • 作为产物:
    描述:
    9,9-二甲基氧杂蒽氯二(3,5-二甲基苯基)膦正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以45%的产率得到4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene
    参考文献:
    名称:
    铜催化的不对称内部炔烃的高区域和立体选择性定向硼氢化反应:通过选择催化物种来控制区域选择性
    摘要:
    控制硼:已经开发出高度区域选择性和立体选择性铜催化的不对称内部炔烃的硼氢化反应。通过选择催化物种(氢化铜或硼基铜;参见方案)成功控制了区域选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201103612
  • 作为试剂:
    描述:
    苯基乙炔基三甲基硅烷频那醇硼烷4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthenecopper(l) chloridesodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.08h, 以92%的产率得到(Z)-trimethyl(2-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)silane
    参考文献:
    名称:
    铜催化的不对称内部炔烃的高区域和立体选择性定向硼氢化反应:通过选择催化物种来控制区域选择性
    摘要:
    控制硼:已经开发出高度区域选择性和立体选择性铜催化的不对称内部炔烃的硼氢化反应。通过选择催化物种(氢化铜或硼基铜;参见方案)成功控制了区域选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201103612
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文献信息

  • METAL COMPLEX HAVING AROMATIC RING LIGAND CONTAINING NITROGEN ATOM
    申请人:Kuramochi Yusuke
    公开号:US20120041203A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    A metal complex containing a nitrogen-containing aromatic ring ligand which has a dendritic molecular chain, and a copper(I) ion or a silver(I) ion. For example, the metal complex which is represented by compositional formula (8): (wherein M + is a copper(I) ion or a silver(I) ion, L is a ligand, and X is a counter ion; p is a positive number, and q and r are each independently numerical numbers of 0 or more; R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, an amino group, an acylamino group, a silyl group, a hydroxyl group, an acyl group, a hydrocarbyl group, a hydrocarbyloxy group, a hydrocarbylthio group, or a heterocyclic group, wherein the amino group, the silyl group, the hydrocarbyl group, the hydrocarbyloxy group and the hydrocarbylthio group optionally have a substituent) has excellent heat resistance.
    一种含有氮杂环配体的金属络合物,其具有树枝状分子链,以及铜(I)离子或银(I)离子。例如,由组成式(8)表示的金属络合物:(其中M+为铜(I)离子或银(I)离子,L为配体,X为反离子;p为正数,q和r分别为大于等于0的数字;R代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、羧基、氨基、酰胺基、硅基、羟基、酰基、烃基、烃氧基、烃硫基或杂环基,其中氨基、硅基、烃基、烃氧基和烃硫基可选地具有取代基)具有优异的耐热性。
  • LUMINESCENT SILVER COMPLEX
    申请人:Kobayashi Norifumi
    公开号:US20110309304A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.
  • [EN] MEMBRANE CONTAINING SILVER COMPLEX<br/>[FR] MEMBRANE CONTENANT UN COMPLEXE D'ARGENT
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2011152358A1
    公开(公告)日:2011-12-08
     白金族金属の錯体と比べて安価であり、発光材料として酸素存在下における耐久性に優れた錯体を使用する膜を提供する。本発明の膜は、組成式(1):(Ag+)(L1)a(L2)b(L3)c(X1)d(L1はリン原子を1つ以上と、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ヒ素原子、酸素アニオン及び硫黄アニオンから選ばれる1つ以上とを合計で3つ以上6つ以下有する分子である。L2は前記原子及びイオンから選ばれる原子及びイオンを合計で2つ有する分子である。L3は前記原子又はイオンを1つ有する分子である。X1はアニオンである。aは0.5より大きい数であり、b、c及びdはそれぞれ独立に0以上の数である。)で表される銀錯体を含む。
  • Copper-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Directed Hydroboration of Unsymmetrical Internal Alkynes: Controlling Regioselectivity by Choice of Catalytic Species
    作者:Kazuhiko Semba、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji
    DOI:10.1002/chem.201103612
    日期:2012.4.2
    Taking control of boron: A highly regio‐ and stereoselective copper‐catalyzed hydroboration of unsymmetrical internal alkynes has been developed. The regioselectivity was successfully controlled by the choice of catalytic species (copper hydride or boryl copper; see scheme).
    控制硼:已经开发出高度区域选择性和立体选择性铜催化的不对称内部炔烃的硼氢化反应。通过选择催化物种(氢化铜或硼基铜;参见方案)成功控制了区域选择性。
  • Gold(I) Hydride Intermediate in Catalysis: Dehydrogenative Alcohol Silylation Catalyzed by Gold(I) Complex
    作者:Hajime Ito、Tomohisa Saito、Takahiro Miyahara、Chongmin Zhong、Masaya Sawamura
    DOI:10.1021/om900445w
    日期:2009.8.24
    Gold hydride is a rare transition-metal species. Despite the fact that gold hydrides may be key intermediates in several gold-catalyzed reactions, their chemical properties are not well understood. We report the synthesis, characterization, and catalytic properties of the gold(I) hydride species that play an important role in a gold(I)-catalyzed dehydrogenative alcohol silylation. Tricoordinated complexes
    氢化金是一种罕见的过渡金属物种。尽管事实上氢化金可能是几种金催化反应中的关键中间体,但对其化学性质的了解却很少。我们报告了金(I)氢化物物种的合成,表征和催化性能,在氢化金(I)催化脱氢醇甲硅烷基化中起重要作用。制备了三配位配合物AuCl(xantphos)(1a)和AuCl(xy-xantphos)(1b),并通过1 H和31 P 1 H} NMR测量和X射线晶体学对其进行了表征。金(I)氢化物种部6b从之间的反应所产生的图1B和的PhMe 2的SiH(CDCl 3中的4b)通过1 H和31 P NMR测量和ESI-MS光谱法表征。NMR和动力学研究表明,反应机理涉及氢化金(I)物质作为关键中间体。1a和1b在脱氢醇甲硅烷基化中的高催化活性可以通过三配位螯合结构的稳定性和配位磷原子的立体电子效应引起的Au-Cl键的活化来解释。这项研究报告了具有催化活性的氢化金(I)配合物的第一个实例。
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