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2-(4-methoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,4-benzoquinone | 1301629-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,4-benzoquinone
英文别名
2-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-(4-methoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,4-benzoquinone化学式
CAS
1301629-98-0
化学式
C19H13FO3
mdl
——
分子量
308.309
InChiKey
IMUPFBVHPNFXRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对茴香基对苯醌4-氟苯硼酸 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 2-(4-fluorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone2-(4-methoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of arylquinones as BACE1 inhibitors, β-amyloid peptide aggregation inhibitors, and destabilizers of preformed β-amyloid fibrils
    摘要:
    BACE1 activity, inhibition of A beta aggregation, and disaggregation of preformed A beta fibrils constitute the three major targets in the development of small-molecule lipophilic new drugs for the treatment of Alzheimer's disease (AD). Quinones are widely distributed among natural products and possess relevant and varied biological activities including antitumor and antibiotic, inhibition of HIV-1 reverse transcriptase, antidiabetic, or COX-inhibition, among others. We report herein the interaction of several arylquinones and their derivatives with the amyloidogenic pathway of the amyloid precursor protein processing. Our studies put forward that these compounds are promising candidates in the development of new drugs which are effective simultaneously towards the three major targets of AD. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.03.023
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