1-(1-bromonaphth-2-yloxy)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-2-ol | 917246-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-bromonaphth-2-yloxy)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 1-(1-Bromonaphthalen-2-yl)oxy-4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 917246-59-4
• 化学式: C₂₁H₁₇BrO₃
• 分子量: 397.268
• InChiKey: VGUFRFIFGHGVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromonaphth-2-yloxy)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-2-ol 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) lithium acetate 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 氘代氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-oxacyclopenta[def]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  用于合成苊的 Pd 催化多米诺芳基化/CH 活化

  摘要：

  包含炔烃和溴萘基部分的芳基溴化物 4 的钯催化多米诺环化以良好的产率产生 5 型四环。通过将相应的锂化炔烃 7 添加到醛 6 中，可以很容易地获得底物 4。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600428
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(1-bromonaphth-2-yloxy)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用于合成苊的 Pd 催化多米诺芳基化/CH 活化

  摘要：

  包含炔烃和溴萘基部分的芳基溴化物 4 的钯催化多米诺环化以良好的产率产生 5 型四环。通过将相应的锂化炔烃 7 添加到醛 6 中，可以很容易地获得底物 4。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600428

文献信息

• Pd-Catalysed Domino Arylation/CH Activation for the Synthesis of Acenaphthylenes
  作者：Lutz F. Tietze、Florian Lotz

  DOI：10.1002/ejoc.200600428

  日期：2006.10

  The palladium-catalysed domino cyclisation of the aryl bromides 4, containing an alkyne and a bromonaphthyl moiety, leads to tetracycles of type 5 in good yields. The substrates 4 are easily accessible by addition of the corresponding lithiated alkynes 7 to the aldehyde 6. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  包含炔烃和溴萘基部分的芳基溴化物 4 的钯催化多米诺环化以良好的产率产生 5 型四环。通过将相应的锂化炔烃 7 添加到醛 6 中，可以很容易地获得底物 4。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)