(Z)-1-cyclohexyl-1,2-difluoroethylene | 75600-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-cyclohexyl-1,2-difluoroethylene
• 英文别名: [(Z)-1,2-difluoroethenyl]cyclohexane
• CAS: 75600-48-5
• 化学式: C₈H₁₂F₂
• 分子量: 146.18
• InChiKey: BKGZXFTXMNHDEL-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-cyclohexyl-1,2-difluoroethylene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到cis-1-cyclohexyl-1,2-difluoro-1,2-epoxyethane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Difluoroethylenes: synthesis via fluoro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a055
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己基乙酮 在 18-冠醚-6 potassium fluoride 、 potassium tert-butylate 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (Z)-1-cyclohexyl-1,2-difluoroethylene
  参考文献：
  名称：

  1,2-Difluoroethylenes: synthesis via fluoro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a055

文献信息

• Process for producing 1,1-Difluorovinyl cycloaliphatic compounds
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1557404A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  This invention relates to a process for the preparation of 1,1-difluoroolefins, e.g., difluorovinyl cycloaliphatic compounds such as difluorovinylcyclohexane and derivatives by the dehydrofluorination of a trifluoromethyl-substituted cycloaliphatic compound and the resulting compositions. This method utilizes a "sterically hindered super-base" system represented by the formula M+-NRR-; where M is Na or K and R is a secondary, or tertiary alkyl or cycloalkyl group of amines for effecting dehydrofluorination of the trifluoromethyl group leading to the difluorovinyl based cycloaliphatic compounds. The sterically hindered super base can be formed by the, in situ, reaction of a sodium or potassium alkoxide, e.g., KtBuO with a lithium dialkylamide where the lithium is bonded to nitrogen atom of an amine bearing secondary or tertiary aliphatic groups.

  本发明涉及一种制备1,1-二氟烯烃的方法，例如通过三氟甲基取代的环脂化合物的脱氟氢化制备二氟乙烯基环脂化合物，例如二氟乙烯基环己烷和其衍生物，以及由此得到的组合物。该方法利用“空间位阻超碱”系统，其表示为M+-NRR-的公式；其中M为Na或K，R为二级或三级烷基或环烷基胺的烷基，用于实现三氟甲基基团的脱氟氢化，导致基于二氟乙烯基的环脂化合物。可以通过在场内反应钠或钾醇盐（例如KtBuO）与带有二级或三级脂肪族基的胺的氮原子键合的锂双烷基胺来形成空间位阻超碱。
• Process for producing 1,1-difluorovinyl cycloaliphatic compounds
  申请人：Lal Sankar Gauri

  公开号：US20050165260A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  This invention relates to a process for the preparation of 1,1-difluoroolefins, e.g., difluorovinyl cycloaliphatic compounds such as difluorovinylcyclohexane and derivatives by the dehydrofluorination of a trifluoromethyl-substituted cycloaliphatic compound and the resulting compositions. This method utilizes a “sterically hindered super-base” system represented by the formula M +− NRR − ; where M is Na or K and R is a secondary, or tertiary alkyl or cycloalkyl group of amines for effecting dehydrofluorination of the trifluoromethyl group leading to the difluorovinyl based cycloaliphatic compounds. The sterically hindered super base can be formed by the, in situ, reaction of a sodium or potassium alkoxide, e.g., KtBuO with a lithium dialkylamide where the lithium is bonded to nitrogen atom of an amine bearing secondary or tertiary aliphatic groups.

  本发明涉及一种制备1,1-二氟烯烃的方法，例如通过对三氟甲基取代的环脂化合物进行脱氟氢化反应，制备二氟乙烯基环脂化合物，如二氟乙烯基环己烷和其衍生物。该方法利用“空间位阻超碱”系统，该系统由公式M+−NRR−表示；其中M是Na或K，R是二级或三级胺的烷基或环烷基，用于实现对三氟甲基基团的脱氟氢化反应，从而得到基于二氟乙烯基的环脂化合物。可以通过在场内反应钠或钾醇盐，例如KtBuO和锂二烷基胺之间的反应来形成空间位阻超碱。在该反应中，锂与带有二级或三级脂肪族基团的胺的氮原子结合。
• LEROY J., J. ORG. CHEM. 1981, 46, NO 1, 206-209
  作者：LEROY J.

  DOI：——

  日期：——
• US7030283B2
  申请人：——

  公开号：US7030283B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• 1,2-Difluoroethylenes: synthesis via fluoro ketones
  作者：Jacques Leroy

  DOI：10.1021/jo00314a055

  日期：1981.1