2-allyl-2-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-malonic acid dimethyl ester | 1094359-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-allyl-2-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 1094359-56-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆S
• 分子量: 355.412
• InChiKey: BWLWNHHYQABGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-malonic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到N-(2,2-bis-hydroxymethyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢作为氧化剂对未活化烯烃的高选择性钯催化的分子内氯铝化反应

  摘要：

  便宜又干净！通过使用过氧化氢作为氧化剂和CaCl 2作为氯源，开发了一种新型的Pd催化的未活化烯烃的氧化分子内氯胺化反应。已获得一系列在室温下具有高区域选择性和非对映选择性的氯化哌啶衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102776
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 甲酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-allyl-2-[(toluene-4-sulfonylamino)-methyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢作为氧化剂对未活化烯烃的高选择性钯催化的分子内氯铝化反应

  摘要：

  便宜又干净！通过使用过氧化氢作为氧化剂和CaCl 2作为氯源，开发了一种新型的Pd催化的未活化烯烃的氧化分子内氯胺化反应。已获得一系列在室温下具有高区域选择性和非对映选择性的氯化哌啶衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102776

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Aminoacetoxylation of Unactivated Alkenes with Hydrogen Peroxide as Oxidant
  作者：Haitao Zhu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00373

  日期：2015.3.20

  A palladium-catalyzed intramolecular aminoacetoxylation of unactivated alkenes was developed in which H2O2 was used as the sole oxidant. A variety of 3-acetoxylated piperidines were obtained in good yields with good to excellent regio- and diastereoselectivities. Mechanistic study revealed that the addition of di(2-pyridyl) ketone (dpk) ligand was crucial to promote the oxidative cleavage of the C–Pd(II)

  开发了钯催化的未活化烯烃的分子内氨基乙酰氧基化反应，其中H 2 O 2被用作唯一的氧化剂。以良好的产率获得了各种3-乙酰氧基化的哌啶，具有良好或优异的区域和非对映选择性。机理研究表明，添加二（2-吡啶基）酮（dpk）配体对于促进H 2 O 2氧化C-Pd（II）键产生C-OAc键至关重要。
• Copper Catalyzed Enantioselective Intramolecular Aminooxygenation of Alkenes
  作者：Peter H. Fuller、Jin-Woo Kim、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/ja806585m

  日期：2008.12.31

  methyleneoxy-functionalized dihydroindolines and pyrrolidines. Tetramethylaminopyridyl radical (TEMPO) serves as both the source of the oxygen and the stoichiometric oxidant. These reactions are catalyzed by copper(II) triflate, complexed with (4S,5R)-Bis-Phbox. The unprotected aminoalcohols can be obtained by sequential dissolving metal reductions of the N-S and O-N bonds.

  本文报道了铜催化的烯烃的对映选择性分子内氨基氧化。这是对映选择性分子内烯烃氨基氧化过程的第一份报告。N-Arylsulfonyl-2-allylanilines 和 4-pentenylarylsulfonamides 以高产率和良好的对映选择性环化，提供新的手性亚甲氧基官能化二氢二氢吲哚和吡咯烷。四甲基氨基吡啶基（TEMPO）既是氧源又是化学计量氧化剂。这些反应由与 (4S,5R)-Bis-Phbox 络合的三氟甲磺酸铜 (II) 催化。未保护的氨基醇可以通过连续溶解 NS 和 ON 键的金属还原来获得。
• Preparation of selenofunctionalized heterocycles via iodosobenzene-mediated intramolecular selenocyclizations of olefins with diselenides
  作者：Peng-Fei Wang、Wei Yi、Yong Ling、Liang Ming、Gong-Qing Liu、Yu Zhao

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.02.050

  日期：2021.8

  An intramolecular selenocyclizations of olefins mediated by a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, PhIO, was developed. This method provided access to a wide range of selenenylated heterocycles under ambient conditions. The striking advantages of this protocol over all previous methods include mild reaction conditions, easy operation, good yields, high levels of functional group

  开发了由市售高价碘 (III) 试剂 PhIO 介导的烯烃分子内硒环化。该方法提供了在环境条件下获得多种硒基化杂环的途径。该协议相对于以前所有方法的显着优势包括反应条件温和、操作简单、产率高、官能团兼容性高、大规模应用以及适用于具有生物学重要性的复杂分子的后期功能化。
• Highly Selective Palladium-Catalyzed Intramolecular Aminonitroxylation of Alkenes
  作者：Guosheng Liu、Shujun Chen、Tao Wu、Xingliang Zhen

  DOI：10.1055/s-0030-1259701

  日期：2011.4

  A palladium-catalyzed intramolecular oxidative aminonitroxylationof unactivated alkenes, in which AgNO 3 functioned as amild nitrate reagent in the presence of PhI(OAc) 2 , hasbeen developed. Mechanistic studies suggest that this selectiveaminonitroxylation reaction likely resulted from a new oxidant PhI(ONO 2 ) 2 generatedin situ from AgNO 3 and PhI(OAc) 2 .

  已开发出钯催化的未活化烯烃的分子内氧化氨基硝酰化反应，其中 AgNO 3 在 PhI(OAc) 2 存在下充当温和的硝酸盐试剂。机理研究表明，这种选择性氨基硝基化反应可能是由 AgNO 3 和 PhI(OAc) 2 原位生成的新氧化剂 PhI(ONO 2 ) 2 引起的。
• Asymmetric Palladium-Catalyzed Aminochlorination of Unactivated Alkenes
  作者：Zhigang Wang、Chuanqi Hou、Pinhong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00771

  日期：2023.4.21

  A novel Pd-catalyzed enantioselective aminochlorination of alkenes via a 6-endo cyclization is reported herein, which provides easy access to a wide array of structurally diverse 3-chloropiperidines in good yields with excellent enantioselectivities. Notably, both an electrophilic chlorination reagent (NCS) and the sterically bulky chiral pyridinyl-oxazoline (Pyox) ligand are crucial to the successful

  本文报道了一种新的 Pd 催化的烯烃对映选择性氨基氯化反应，通过 6-内环化，它提供了以良好的收率和优异的对映选择性轻松获得各种结构多样的 3-氯哌啶。值得注意的是，亲电氯化试剂 (NCS) 和空间庞大的手性吡啶基恶唑啉 (Pyox) 配体对于反应的成功至关重要。