5-methylhex-3-yne-1,5-diol | 926-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methylhex-3-yne-1,5-diol
• 英文别名: 5-Methylhex-3-yne-1,5-diol
• CAS: 926-45-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: LJDYMWVPSBFACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  87-88.5 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylhex-3-yne-1,5-diol 在 对甲苯磺酸 、 邻苯三酚 作用下， 生成 5-methylhex-5-en-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of primary-tertiary acetylenic ?-glycols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846728
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylhex-3-yn-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到5-methylhex-3-yne-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  取代的吲哚的区域选择性形成：麦角酸的形式合成。

  摘要：

  据报道，基于狄尔斯-阿尔德反应的吲哚和相关杂环的合成策略。分子内链状连接的3-氨基吡喃酮的环加成反应可得到4-取代的二氢吲哚，收率高，具有完全的区域选择性。转换中很容易容忍其他替换，从而可以合成复杂和非规范的替换模式。氧化条件产生相应的吲哚。该策略还可以合成咔唑。麦角酸的正式合成中展示了该方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202004107

文献信息

• Polymerizable alkylidene-1,3-dioxolane-2-one and use thereof
  申请人：BASF SE

  公开号：US09062136B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Polymerizable alkylidene-1,3-dioxolan-2-one monomers, a process for preparation of polymerizable alkylidene-1,3-dioxolan-2-one monomers, and the use thereof for preparation of polymers. The invention also relates to the homopolymers and copolymers obtained by homopolymerization or copolymerization of alkylidene-1,3-dioxolan-2-one monomers and to the use thereof as a component in 2K binder compositions.

  聚合性烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-酮单体，制备聚合性烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-酮单体的方法，以及用于制备聚合物的其使用。本发明还涉及通过烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-酮单体的均聚或共聚制备的均聚物和共聚物，以及其作为2K粘合剂组分的使用。
• POLYMERIZABLE ALKYLIDENE-1,3-DIOXOLANE-2-ONE AND USE THEREOF
  申请人：BASF SE

  公开号：US20130331532A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Polymerizable alkylidene-1,3-dioxolan-2-one monomers, a process for preparation of polymerizable alkylidene-1,3-dioxolan-2-one monomers, and the use thereof for preparation of polymers. The invention also relates to the homopolymers and copolymers obtained by homopolymerization or copolymerization of alkylidene-1,3-dioxolan-2-one monomers and to the use thereof as a component in 2K binder compositions.

  可聚合的烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮单体，制备可聚合的烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮单体的方法，以及其用于制备聚合物的用途。本发明还涉及通过烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊-2-酮单体的均聚或共聚制备的均聚物和共聚物，以及其作为2K粘合剂组分的用途。
• COATING MATERIAL COMPOSITIONS AND LOW-TEMPERATURE-CURABLE COATINGS PRODUCED THEREFROM, AND USE THEREOF
  申请人：BASF COATINGS GMBH

  公开号：US20160215163A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to a nonaqueous coating material composition comprising at least one compound (A) having at least two amino groups, and at least one oligomeric and/or polymeric compound (B) having at least two alkylidene-1,3-dioxolan-2-one groups, wherein the compound (B) is obtainable using at least one monomer (B1) of the formula (I) where R 1 , R 2 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 5 -C 6 cycloalkyl, phenyl or phenyl-C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 5 -C 6 cycloalkyl, phenyl, or phenyl-C 1 -C 4 alkyl, R 3 more particularly being hydrogen; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, CH 2 COOR 8 , phenyl or phenyl-C 1 -C 4 alkyl; R 5 , R 6 independently of one another are hydrogen or C 1 -C 4 alkyl or else one of the radicals, R 5 or R 6 , may be COOR 8 or CH 2 COOR 8 ; A is a chemical bond or C 1 -C 4 alkanediyl, A more particularly being C 1 -C 4 alkanediyl; X is O or NR 7 ; Z is a chemical bond, PO 2 , SO 2 , or C═O, Z more particularly being C═O; Y is a chemical bond, CH 2 , or CHCH 3 ; R 7 where present is C 1 -C 6 alkyl; and R 8 where present is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; and at least two different comonomers (B2) and (B3) which are each different from the monomer (B1). The present invention further provides the coatings produced from these coating material compositions, and also the use thereof.

  本发明涉及一种非水涂料材料组合物，包括至少一种具有至少两个氨基的化合物（A），以及至少一种具有至少两个烷基亚甲基-1,3-二氧杂环戊酮基团的寡聚和/或聚合物化合物（B），其中化合物（B）可通过使用至少一种式（I）的单体（B1）得到： 其中，R1，R2独立地是氢，C1-C6烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，C5-C6环烷基，苯基或苯基-C1-C4烷基; R3是氢，C1-C6烷基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，C5-C6环烷基，苯基或苯基-C1-C4烷基，R3特别是氢; R4是氢，C1-C4烷基，CH2COOR8，苯基或苯基-C1-C4烷基; R5，R6独立地是氢或C1-C4烷基，或者R5或R6中的一个可以是COOR8或CH2COOR8中的一个; A是化学键或C1-C4烷二基，A特别是C1-C4烷二基; X是O或NR7; Z是化学键，PO2，SO2或C═O，Z特别是C═O; Y是化学键，CH2或CHCH3; R7在存在时为C1-C6烷基; R8在存在时为氢或C1-C6烷基; 以及至少两种与单体（B1）不同的不同共聚单体（B2）和（B3）。 本发明进一步提供了由这些涂料材料组合物制成的涂层，以及其使用。
• LiO^<i>t</i>Bu-Promoted <i>trans</i>-Stereoselective and β-Regioselective Hydroboration of Propargyl Alcohols
  作者：Xia Tian、Yu-Kun Zhang、Ya-Xin You、Jian-Rong Han、Qiu-Shi Cheng、Shi-Ming Fan、Di-Di Chen、Ting-Ting Wang、Shouxin Liu、Wei Su

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02411

  日期：2023.9.1

  (Bpin)2 as the boron reagent in dimethyl sulfoxide at room temperature. Both terminal and internal propargyl alcohols with diverse structures and functional groups underwent the transformation smoothly to produce β-Bpin-substituted (E)-allylic alcohols, of which the synthetic potentials were demonstrated by the downstream conversions of boronate, alkenyl, and hydroxyl groups.

  在室温下，仅以 LiOtBu 为碱，以 （Bpin）2 为硼试剂，即可在室温下在二甲基亚砜中实现方便高效的炔丙醇反式立体选择性和β区选择性硼氢化。具有不同结构和官能团的末端和内部炔丙醇都顺利地发生转化，生成 β-Bpin 取代 （E）-烯丙醇，其中合成潜力通过硼酸盐、烯基和羟基的下游转化得到证明。
• JP2015512909A5
  申请人：——

  公开号：JP2015512909A5

  公开（公告）日：2015-04-30