di-tert-butyl (4-(methoxycarbonyl)phenethyl)-D-glutamate | 1013326-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (4-(methoxycarbonyl)phenethyl)-D-glutamate
• CAS: 1013326-61-8
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₆
• 分子量: 421.534
• InChiKey: YCIVDUJGQJRYSQ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (4-(methoxycarbonyl)phenethyl)-D-glutamate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到(R)-tert-butyl 1-(4-(methoxycarbonyl)-phenethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物 其中L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 ，和s如说明书所定义。 公式(I)的化合物是EP 4 激动剂，用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、矫形植入物、脱发、神经性疼痛和相关的疾病。 还描述了药物组合物和治疗条件或疾病的方法。

  公开号：

  US20160060216A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 di-tert-butyl (4-(methoxycarbonyl)phenethyl)-D-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a γ-lactam as a highly selective EP2 and EP4 receptor agonist

  摘要：

  gamma-Lactam analogs (2) of EP4 receptor agonists were identified by substitution of the pyrazolidinone ring (1) with a pyrrolidinone ring. Several compounds (such as 2a, 2h) with high potency, selectivity and acceptable PK profiles were discovered. These were assessed in animal models of ovulation induction and bronchoconstriction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.020