二甲氧基(2,6-二甲基苯基)硼酮 | 139719-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲氧基(2,6-二甲基苯基)硼酮
• 中文别名: 2.6-二甲基苯硼酸甲酯
• 英文名称: dimethoxy(2,6-dimethylphenyl)borone
• 英文别名: dimethyl (2,6-dimethylphenyl)boronate；(2,6-dimethylphenyl)-dimethoxyborane
• CAS: 139719-91-8
• 化学式: C₁₀H₁₅BO₂
• 分子量: 178.039
• InChiKey: MNGIYPOOGRHPIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氧基(2,6-二甲基苯基)硼酮 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以6.05 g的产率得到2,6-二甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  通过Pt（II）催化的扩环环异构化合成取代的Azulenes

  摘要：

  取代的天青烯，电子设备和药物的有价值结构，已通过铂（II）催化的1-en-3-yne分子与邻二取代苯的分子内环扩环异构化反应合成。这种新颖的方法为有效合成取代的天青石提供了另一种途径。使用密度泛函计算探索了所选催化转化的反应机理。

  DOI：

  10.1021/ol502270q
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 2,6-二甲基溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 二甲氧基(2,6-二甲基苯基)硼酮
  参考文献：
  名称：

  催化中的拱形联芳基化合物：VANOL 配体内在域的结构-活性关系导览

  摘要：

  BOROX 催化剂中的活性位点是一种手性多硼酸阴离子（硼酸），它由三当量的 B(OPh) 3和一个 VANOL 配体通过一分子底物原位组装而成。底物通过与氧原子 O1-O3 的 H 键与硼酸盐结合。在氮丙啶化反应中系统地研究了在 VANOL 配体的萘核的每个位置引入取代基的影响。4,4'-和8,8'-位的取代基对催化剂性能有负面影响，而7-和7'-位的取代基在正向影响最大。

  DOI：

  10.1002/chem.201302451
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 正丁基锂 、 二甲氧基(2,6-二甲基苯基)硼酮 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aqua-aminoorganoboron Catalyst: Engineering Single Water Molecule to Act as an Acid Catalyst in Nitro Aldol Reaction

  摘要：

  我们已经揭示了一系列水-氨基有机硼化合物在氰酸酯物种形成和反应中隐藏的催化潜力。通过与D2O类似物的对比，证明了单配位水分子在催化剂中的关键作用。本研究结果为设计通过精妙水氢键网络发挥作用的非金属催化剂提供了新策略。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1294

文献信息

• Concave Reagents. New 2'-Substituted m-Terphenyls
  作者：Michael Abbass、Christine Kühl、Christian Manthey、Anja Müller、Ulrich Lüning

  DOI：10.1135/cccc20041325

  日期：——

  New 2'-substituted 2,2'',6,6''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyls have been synthesized. Solubility of concave acids 4b-6b could be enhanced by substitution in 4 and 4'' position, allowing the study of hydrogen-bonded heterodimers. Concave acids show larger binding constants for 2-amidopyridines 7 than non-macrocyclic ones, probably due to the prevention of homodimer formation by the macrocyclic shielding. New 2,6-diarylbenzyl alcohols 1d, 8d and 9d have been synthesized and tested in protonation reactions. New functional groups were introduced into the 2' position: OH (phenols 1f and 12f) and NH₂ (aniline 1j). The basicity of aniline 1j in ethanol was determined by titration and was compared to other bases. Also sulfonic acids 1l and 17l were prepared, and the corresponding methyl esters 1m and 17m were tested as methylating agents.

  新的2'-取代的2,2'',6,6''-四甲基-1,1':3',1''-联苯已经合成。凹面酸4b-6b的溶解度可以通过在4和4''位置进行取代而增强，从而允许研究氢键异二聚体。凹面酸对2-氨基吡啶7显示出比非大环化合物更大的结合常数，可能是由于大环屏蔽阻止了同二聚体形成。新的2,6-二芳基苄醇1d、8d和9d已经合成并在质子化反应中进行了测试。新的官能团被引入到2'位置：OH（酚1f和12f）和NH₂（苯胺1j）。苯胺1j在乙醇中的碱性通过滴定法确定，并与其他碱进行了比较。此外，磺酸1l和17l已经制备，并且相应的甲酯1m和17m作为甲基化试剂进行了测试。
• Vaulted Biaryls in Catalysis: A Structure-Activity Relationship Guided Tour of the Immanent Domain of the VANOL Ligand
  作者：Yong Guan、Zhensheng Ding、William D. Wulff

  DOI：10.1002/chem.201302451

  日期：2013.11.11

  anion (boroxinate) that is assembled in situ from three equivalents of B(OPh)3 and one of the VANOL ligand by a molecule of substrate. The substrates are bound to the boroxinate by H bonds to oxygen atoms O1–O3. The effects of introducing substituents at each position of the naphthalene core of the VANOL ligand are systematically investigated in an aziridination reaction. Substituents in the 4,4′‐ and

  BOROX 催化剂中的活性位点是一种手性多硼酸阴离子（硼酸），它由三当量的 B(OPh) 3和一个 VANOL 配体通过一分子底物原位组装而成。底物通过与氧原子 O1-O3 的 H 键与硼酸盐结合。在氮丙啶化反应中系统地研究了在 VANOL 配体的萘核的每个位置引入取代基的影响。4,4'-和8,8'-位的取代基对催化剂性能有负面影响，而7-和7'-位的取代基在正向影响最大。
• [EN] METAL COMPLEXES WITH BORON-NITROGEN HETEROCYCLE CONTAINING LIGANDS FOR USE IN ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES AVEC LIGANDS CONTENANT UN HÉTÉROCYCLE BORE-AZOTE POUR UNE UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORP

  公开号：WO2010135519A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Novel organic compounds comprising ligands containing a boron-nitrogen heterocycle are provided. The compounds comprise a ligand L having the structure: Formula I, wherein A and B may represent a 5-membered or 6-membered carbocycle or heterocycle; Xi is selected from the group consisting of carbon and nitrogen; X2 and X3 are independently selected from the group consisting of carbon, nitrogen, and boron; B is a boron-nitrogen heterocycle; R1 and R2 represent mono, di, tri, or tetra substitutions; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, amino, alkenyl, alkynyl, arylkyl, aryl, and heteroaryl; and the ligand L is coordinated to a metal M having an atomic number greater than 40. In particular, the compound is a metal complex comprising a ligand containing an azaborine. The compounds may be used in organic light emitting devices to provide devices having improved photophysical and electronic properties.

  提供了包含含硼氮杂环配体的新型有机化合物。这些化合物包括具有结构的配体L：公式I，其中A和B可以代表5-成员或6-成员碳环或杂环；Xi从碳和氮组成的群体中选择；X2和X3分别从碳、氮和硼组成的群体中选择；B是硼氮杂环；R1和R2代表单、双、三或四取代基；R1和R2分别从氢、烷基、烷氧基、氨基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基和杂芳基组成的群体中选择；配体L与具有大于40的原子序数的金属M配位。特别地，该化合物是包含氮硼杂环的配体的金属配合物。这些化合物可用于有机发光器件中，以提供具有改进的光物理和电子性能的器件。
• Novel 3-aminochromans as potential pharmacological tools for the serotonin 5-HT7 receptor
  作者：Pär Holmberg、Lars Tedenborg、Susanne Rosqvist、Anette M. Johansson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.013

  日期：2005.2

  The synthesis of novel C6-aryl substituted derivatives of 3-(dimethylamino)chroman is described. The novel derivatives display 5-HT7 receptor affinities that varies from nM to muM, indicating that this small set of derivatives constitute a novel and interesting starting point for further structure-serotonin 5-HT7 activity relationship (SAR) studies. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Substituted Azulenes via Pt(II)-Catalyzed Ring-Expanding Cycloisomerization
  作者：Kazuteru Usui、Kensuke Tanoue、Kosuke Yamamoto、Takashi Shimizu、Hiroshi Suemune

  DOI：10.1021/ol502270q

  日期：2014.9.5

  Substituted azulenes, valuable structures for electronic devices and pharmaceuticals, have been synthesized by the platinum(II)-catalyzed intramolecular ring-expanding cycloisomerization of 1-en-3-yne with ortho-disubstituted benzene. This novel method provides an alternative route for the efficient synthesis of substituted azulenes. The reaction mechanism of selected catalytic transformations was

  取代的天青烯，电子设备和药物的有价值结构，已通过铂（II）催化的1-en-3-yne分子与邻二取代苯的分子内环扩环异构化反应合成。这种新颖的方法为有效合成取代的天青石提供了另一种途径。使用密度泛函计算探索了所选催化转化的反应机理。