2-(5-hydroxymethyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid | 937673-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-hydroxymethyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-Benzyl-5-(hydroxymethyl)imidazol-2-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 937673-03-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: PIPADQYVFTUSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-hydroxymethyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到2-(5-formyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-[5-（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-咪唑基硫基]乙酸的合成

  摘要：

  该论文描述了α-[5-（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）-咪唑-2-基硫基]乙酸（5a，b）的合成和抗结核活性。与利福平相比，所述化合物针对结核分枝杆菌菌株H37Rv进行了测试。化合物表现出低活性（MIC≤6.25μg/ ml，抑制％≥24）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450537
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 (1-苄基-2-磺酰基-1H-咪唑-5-基)甲醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到2-(5-hydroxymethyl-1-benzyl-2-imidazolylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-[5-（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-咪唑基硫基]乙酸的合成

  摘要：

  该论文描述了α-[5-（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）-咪唑-2-基硫基]乙酸（5a，b）的合成和抗结核活性。与利福平相比，所述化合物针对结核分枝杆菌菌株H37Rv进行了测试。化合物表现出低活性（MIC≤6.25μg/ ml，抑制％≥24）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450537

文献信息

• Synthesis of α-[5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-imidazolylthio]acetic acids
  作者：Farzin Hadizadeh、Rahil Vosooghi

  DOI：10.1002/jhet.5570450537

  日期：2008.9

  The paper describes synthesis and antituberculosis activity of α-[5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-imidazol-2-ylthio]acetic acids (5a,b). The compounds were tested against Mycobacterium tuberculosis strain H37Rv in comparison to rifampicin. Compounds exhibited low activity (MIC ≤ 6.25 μg/ml, % inhibition ≥ 24).

  该论文描述了α-[5-（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）-咪唑-2-基硫基]乙酸（5a，b）的合成和抗结核活性。与利福平相比，所述化合物针对结核分枝杆菌菌株H37Rv进行了测试。化合物表现出低活性（MIC≤6.25μg/ ml，抑制％≥24）。