15-methylhexadec-12-en-1-ol | 1251909-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15-methylhexadec-12-en-1-ol
• CAS: 1251909-27-9
• 化学式: C₁₇H₃₄O
• 分子量: 254.456
• InChiKey: YMFMITCTGKELAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-methylhexadec-12-en-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 15-methyl-1-hexadecanol
  参考文献：
  名称：

  一种新型的抗癫痫性神经酰胺及其三乙酰基衍生物的烯烃交叉复分解聚合全合成

  摘要：

  新的抗癫痫性神经酰胺1b及其三乙酰基衍生物1b '的聚合总合成通过两个重要的C–C键形成反应（维蒂希甲基化和烯烃交叉复分解）作为关键步骤完成。在容易获得的3,4,6-三- ö苄基d -galactal用作高度官能化的酰胺合成手性池3和市售1,12-十二烷二醇的长链烯烃对应物4。通过使用酰胺3和长链末端烯烃4之间的烯烃交叉复分解，安装了新的神经酰胺1b的长烃链。 然后加氢。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.049
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((15-methylhexadec-12-en-1-yl)oxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到15-methylhexadec-12-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新型的抗癫痫性神经酰胺及其三乙酰基衍生物的烯烃交叉复分解聚合全合成

  摘要：

  新的抗癫痫性神经酰胺1b及其三乙酰基衍生物1b '的聚合总合成通过两个重要的C–C键形成反应（维蒂希甲基化和烯烃交叉复分解）作为关键步骤完成。在容易获得的3,4,6-三- ö苄基d -galactal用作高度官能化的酰胺合成手性池3和市售1,12-十二烷二醇的长链烯烃对应物4。通过使用酰胺3和长链末端烯烃4之间的烯烃交叉复分解，安装了新的神经酰胺1b的长烃链。 然后加氢。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.049