(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanol | 1803600-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanol
• CAS: 1803600-96-5
• 化学式: C₄H₆N₂OS
• mdl: MFCD22393840
• 分子量: 130.17
• InChiKey: UHFFKYFGQOHSCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Orally active cephalosporins. Part 3: synthesis, structure–activity relationships and oral absorption of novel C-3 heteroarylmethylthio cephalosporins

  摘要：

  A series of 7 beta-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-(heteroarylmethylthio)cephalosporins was designed, synthesized and evaluated for antibacterial activity and oral absorption in rats. Antibacterial activity was markedly influenced by the structure of the heteroaromatic ring moiety. Oral absorption was influenced by the heteroaromatic ring moiety as well as by the arrangement of heteroatoms. Among these compounds, FK041 (2o). having a 4-pyrazolylmethylthio moiety, showed potent antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria including Haemophilus influenzae. Further, it showed higher oral absorption than CFDN. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00266-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5