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3,6-dibutyl-[1,4]dioxane-2,5-diol | 2052-95-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-dibutyl-[1,4]dioxane-2,5-diol
英文别名
2-hydroxy-hexanal bis-hemiacetal cyclodimer;3,6-Dibutyl-[1,4]dioxan-2,5-diol
3,6-dibutyl-[1,4]dioxane-2,5-diol化学式
CAS
2052-95-1
化学式
C12H24O4
mdl
——
分子量
232.32
InChiKey
WUMQMSLXXNYEDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromohexanal 在 sodium phosphate 作用下, 生成 3,6-dibutyl-[1,4]dioxane-2,5-diol
    参考文献:
    名称:
    Kirrmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 707,710
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thiamine Diphosphate Dependent KdcA‐Catalysed Formyl Elongation of Aldehydes
    作者:Philipp Germer、Ekaterina Gauchenova、Lydia Walter、Michael Müller
    DOI:10.1002/cctc.201900712
    日期:2019.9.5
    diphosphate dependent enzyme 2‐keto acid decarboxylase (KdcA) from Lactococcus lactis is able to transfer formyl units to aliphatic and aromatic aldehydes, both in an electrophilic and in a nucleophilic way. We have established the formation of unstable chiral 2‐hydroxy aldehydes by subsequent modifications (chemical derivatisation with 2,4‐dinitrophenylhydrazine, (R)‐Mosher's acid chloride) or by enzymatic
    甲醛反应是有机化学中最古老的反应之一,它使用甲醛作为C 1单元,产生不同的单糖和类糖化合物。亲核的甲酰基伸长率是获得用于有机合成和药物的1,2-官能化结构单元的有吸引力的选择;但是,它很少用于不对称催化中。来自乳酸乳球菌的硫胺素磷酸依赖性酶2-酮酸脱羧酶(KdcA)能够以亲电子方式和亲核方式将甲酰基单元转移到脂肪族和芳香族醛上。我们通过随后的修饰(通过2,4-二硝基苯化学衍生化(R)-莫舍尔的酰)或通过酶捕集(氧化和还原胺化)。
  • Kirrmann,A.; Druesne,F., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 3285 - 3287
    作者:Kirrmann,A.、Druesne,F.
    DOI:——
    日期:——
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