(10-Methylanthracen-9-yl)methyl 4-bromobenzoate | 309929-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (10-Methylanthracen-9-yl)methyl 4-bromobenzoate
• CAS: 309929-00-8
• 化学式: C₂₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 405.291
• InChiKey: VPBAAQAJKBRHRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 三丁基苯基锡 、 (10-Methylanthracen-9-yl)methyl 4-bromobenzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 N-benzylmaleimide resin 、 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到联苯-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用蒽标记的底物进行平行合成和纯化。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种使用蒽标记的酯底物与N-苄基马来酰亚胺树脂结合来合成和纯化合成中间体的新策略。蒽化学标签允许使用标准溶液相反应条件和反应监测技术。

  DOI：

  10.1021/ol0065625
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基甲基-10-甲基蒽 、 4-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (10-Methylanthracen-9-yl)methyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用蒽标记的底物进行平行合成和纯化。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种使用蒽标记的酯底物与N-苄基马来酰亚胺树脂结合来合成和纯化合成中间体的新策略。蒽化学标签允许使用标准溶液相反应条件和反应监测技术。

  DOI：

  10.1021/ol0065625

文献信息

• Parallel Synthesis and Purification Using Anthracene-Tagged Substrates
  作者：Xiang Wang、John J. Parlow、John A. Porco

  DOI：10.1021/ol0065625

  日期：2000.11.1

  [reaction: see text] A new strategy for the synthesis and purification of synthetic intermediates is described using anthracene-tagged ester substrates in conjunction with an N-benzylmaleimide resin. Anthracene chemical tags permit use of standard solution-phase reaction conditions and reaction-monitoring techniques.

  [反应：见正文]描述了一种使用蒽标记的酯底物与N-苄基马来酰亚胺树脂结合来合成和纯化合成中间体的新策略。蒽化学标签允许使用标准溶液相反应条件和反应监测技术。