2-(2-furyl)-4-phenyl-1H-pyrrole | 118799-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-furyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-4-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 118799-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: BYUNRURQUCKHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)-4-phenyl-1H-pyrrole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含芳基的二吡咯基二酮二氟硼配合物（BONEPYs）的开发：调节oCH…F的氢键以识别氟化物

  摘要：

  摘要通过将相应的吡咯与丙二酰氯缩合，再用BF3·OEt2处理，合成了二吡咯基二酮二氟硼配合物（BONEPYs）。引入芳基取代的吡咯以形成环状系统以研究阴离子结合研究。在BONEPY 1-3中，芳基的oH与F-形成氢键，形成更多的表配合物。相反，分子内氢键键合的BONEPY end-4比其exo异构体更稳定。在添加F-时，必须首先断开氢键以得到4·（3）F-。由于富电子基团（-OMe），苯基的oH几乎不能通过氢键与F-相互作用，从而生成不稳定的络合物4·（5）F-。使用DFT方法计算不同构象之间的能量差，

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.09.053
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-phenylpropen-1-one 在 甲醇 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-furyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  具有近红外发射的呋喃取代的氮杂-BODIPYs的合成

  摘要：

  报道了具有呋喃基的近红外发射氮杂硼二吡咯亚甲基（氮杂-BODIPY）衍生物的开发。从光学测量结果清楚地表明，与常规的氮杂-BODIPY相比，发射带呈现在更长的波长区域中。从双和四取代的呋喃基氮杂-BODIPYs分别观察到具有在730 nm和758 nm处的峰值的发射带，其发射效率的程度相似。根据计算机计算，提出在呋喃基团的情况下可以提高分子平面性。结果，与常规苯和噻吩取代的氮杂-BODIPY相比，带隙能量可以降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.054

文献信息

• Synthesis of substituted pyrroles via zirconocene complexes of imines
  作者：Stephen L. Buchwald、M. Woods Wannamaker、Brett T. Watson

  DOI：10.1021/ja00184a080

  日期：1989.1

  Syntheses a partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via la reaction de CO avec des alkyl-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3

  通过la反应合成partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via de CO avec des烷基-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3
• Synthesis of furan-substituted aza-BODIPYs having near-infrared emission
  作者：Honami Yamane、Shunsuke Ohtani、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.054

  日期：2017.7

  aza-boron dipyrromethene (aza-BODIPY) derivatives having furanyl groups is reported. From the optical measurements, it was clearly indicated that the emission bands were presented in the longer wavelength region than those of the conventional aza-BODIPYs. The emission bands with the peaks at 730 nm and 758 nm were observed from the bis- and tetra-substituted furanyl aza-BODIPYs with similar extents of

  报道了具有呋喃基的近红外发射氮杂硼二吡咯亚甲基（氮杂-BODIPY）衍生物的开发。从光学测量结果清楚地表明，与常规的氮杂-BODIPY相比，发射带呈现在更长的波长区域中。从双和四取代的呋喃基氮杂-BODIPYs分别观察到具有在730 nm和758 nm处的峰值的发射带，其发射效率的程度相似。根据计算机计算，提出在呋喃基团的情况下可以提高分子平面性。结果，与常规苯和噻吩取代的氮杂-BODIPY相比，带隙能量可以降低。
• Development of aryl-containing dipyrrolyldiketone difluoroboron complexes (BONEPYs): Tune the hydrogen bond o–C H···F for fluoride recognition
  作者：Xin-Dong Jiang、Zhumei Shao、Changliang Sun、Shuai Yue、Rong Shang、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.09.053

  日期：2020.5

  Dipyrrolyldiketone difluoroboron complexes (BONEPYs) were synthesized by condensation of the corresponding pyrroles and malonyl chloride followed by treatment with BF3·OEt2. The aryl-substituted pyrrole is introduced to form a cyclic system in order to investigate anion binding studies. In BONEPYs 1–3 the o-H of the aryl group forms hydrogen bonding with F− to give a more table complex. In contrast, the intramolecular

  摘要通过将相应的吡咯与丙二酰氯缩合，再用BF3·OEt2处理，合成了二吡咯基二酮二氟硼配合物（BONEPYs）。引入芳基取代的吡咯以形成环状系统以研究阴离子结合研究。在BONEPY 1-3中，芳基的oH与F-形成氢键，形成更多的表配合物。相反，分子内氢键键合的BONEPY end-4比其exo异构体更稳定。在添加F-时，必须首先断开氢键以得到4·（3）F-。由于富电子基团（-OMe），苯基的oH几乎不能通过氢键与F-相互作用，从而生成不稳定的络合物4·（5）F-。使用DFT方法计算不同构象之间的能量差，