2-(2-furyl)-4-phenyl-1H-pyrrole | 118799-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-furyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-4-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 118799-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: BYUNRURQUCKHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)-4-phenyl-1H-pyrrole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含芳基的二吡咯基二酮二氟硼配合物（BONEPYs）的开发：调节oCH…F的氢键以识别氟化物

  摘要：

  摘要通过将相应的吡咯与丙二酰氯缩合，再用BF3·OEt2处理，合成了二吡咯基二酮二氟硼配合物（BONEPYs）。引入芳基取代的吡咯以形成环状系统以研究阴离子结合研究。在BONEPY 1-3中，芳基的oH与F-形成氢键，形成更多的表配合物。相反，分子内氢键键合的BONEPY end-4比其exo异构体更稳定。在添加F-时，必须首先断开氢键以得到4·（3）F-。由于富电子基团（-OMe），苯基的oH几乎不能通过氢键与F-相互作用，从而生成不稳定的络合物4·（5）F-。使用DFT方法计算不同构象之间的能量差，

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.09.053
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-phenylpropen-1-one 在 甲醇 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-furyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  具有近红外发射的呋喃取代的氮杂-BODIPYs的合成

  摘要：

  报道了具有呋喃基的近红外发射氮杂硼二吡咯亚甲基（氮杂-BODIPY）衍生物的开发。从光学测量结果清楚地表明，与常规的氮杂-BODIPY相比，发射带呈现在更长的波长区域中。从双和四取代的呋喃基氮杂-BODIPYs分别观察到具有在730 nm和758 nm处的峰值的发射带，其发射效率的程度相似。根据计算机计算，提出在呋喃基团的情况下可以提高分子平面性。结果，与常规苯和噻吩取代的氮杂-BODIPY相比，带隙能量可以降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.054

文献信息

• Synthesis of substituted pyrroles via zirconocene complexes of imines
  作者：Stephen L. Buchwald、M. Woods Wannamaker、Brett T. Watson

  DOI：10.1021/ja00184a080

  日期：1989.1

  Syntheses a partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via la reaction de CO avec des alkyl-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3

  通过la反应合成partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via de CO avec des烷基-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3