2-(4-乙氧基苯胺基)乙酰肼 | 100133-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙氧基苯胺基)乙酰肼
• 中文别名: 甘氨酸,N-(4-乙氧苯基)-,酰肼
• 英文名称: 2-[(4-ethoxyphenyl)amino]acetohydrazide
• 英文别名: 2-(4-Ethoxyanilino)acetohydrazide
• CAS: 100133-39-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD02255627
• 分子量: 209.248
• InChiKey: SBGTZGYSJPRABB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trihydroxy-3-methylphenyl)propan-1-one 、 2-(4-乙氧基苯胺基)乙酰肼 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以2.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME

  摘要：

  本发明提供一种含有由以下式（I）所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物： {其中每个符号如描述中所定义。}

  公开号：

  US20200165194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-ethoxyphenylamino)acetamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到2-(4-乙氧基苯胺基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  一些新型的亚甲基桥接芳基半咔唑类化合物作为潜在的抗惊厥药的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在骨架中含有亚甲基桥基的芳基半咔唑酮作为抗惊厥剂。引入亚甲基桥的策略是由于sp 3杂交而增加结构的灵活性。通过确定化合物对戊四唑诱导的癫痫发作参数和小鼠神经毒性的作用，对其进行药理学评价。统计分析表明，与对照组相比，大多数合成的化合物显示出显着的抗惊厥活性。在转子试验中未观察到明显的神经毒性。使用多重线性回归进行了QSAR研究。的构效关系研究的结果证实，化合物与溴在 第 这些新衍生物的位置比 对 乙氧基系列更有效 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9924-6

文献信息

• ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200165194A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a medium additive composition containing a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.}

  本发明提供一种含有由以下式（I）所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物： 其中每个符号如描述中所定义。}
• KINASE INHIBITOR
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3804707A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present invention aims to provide a novel kinase inhibitor and the like, and a therapeutic agent for a disease, a drug discovery screening method and the like utilizing such inhibitor and the like. The compound represented by the following formula (I) and a salt thereof can inhibit plural kinases including LATS (particularly LATS2) which is the major kinase in the Hippo signal transduction pathway. In addition, diseases or tissue damage associated with failure of cellular proliferation can be treated. Therefore, the present invention is beneficial, for example, in the research field of cell functions and diseases, in which the Hippo signal transduction pathway is involved, and the like. Furthermore, it is beneficial in the medical field for the treatment of such diseases and the like. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明旨在提供一种新型激酶抑制剂等，以及利用这种抑制剂等的疾病治疗剂、药物发现筛选方法等。下式（I）所代表的化合物及其盐可以抑制多种激酶，包括 LATS（尤其是 LATS2），它是 Hippo 信号转导通路中的主要激酶。此外，还可以治疗与细胞增殖失败有关的疾病或组织损伤。因此，本发明有利于细胞功能和疾病（其中涉及 Hippo 信号转导通路）等研究领域。此外，本发明还有利于医疗领域对此类疾病等的治疗。 其中各符号如说明书中所定义。
• Tuberculostatic N-Arylglycines and Derivatives
  作者：N. B. TIEN、N. P. BUU-HOÏ、N. D. XUONG

  DOI：10.1021/jo01096a009

  日期：1958.2
• EP3804707
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and evaluation of some novel methylene-bridged aryl semicarbazones as potential anticonvulsant agents
  作者：Saeed Mozaffari、Saeed Ghasemi、Hoda Baher、Hamidreza Khademi、Mohsen Amini、Amirhossein Sakhteman、Alireza Foroumadi、Abdolrasoul H. Ebrahimabadi、Mohammad Sharifzadeh

  DOI：10.1007/s00044-011-9924-6

  日期：2012.11

  A series of aryl semicarbazones containing a methylene bridge in their skeleton were synthesized as anticonvulsant agents. The strategy of introducing a methylene bridge was to increase the flexibility of the structures because of sp3 hybridization. Pharmacological evaluations of the compounds were performed by determination of their effects on pentylenetetrazole-induced seizure parameters and neurotoxicity

  合成了一系列在骨架中含有亚甲基桥基的芳基半咔唑酮作为抗惊厥剂。引入亚甲基桥的策略是由于sp 3杂交而增加结构的灵活性。通过确定化合物对戊四唑诱导的癫痫发作参数和小鼠神经毒性的作用，对其进行药理学评价。统计分析表明，与对照组相比，大多数合成的化合物显示出显着的抗惊厥活性。在转子试验中未观察到明显的神经毒性。使用多重线性回归进行了QSAR研究。的构效关系研究的结果证实，化合物与溴在 第 这些新衍生物的位置比 对 乙氧基系列更有效 。