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2-Chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-nitroso-imidazo[2,1-b]thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-nitroso-imidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
2-chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
2-Chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-nitroso-imidazo[2,1-b]thiazole化学式
CAS
——
化学式
C11H5Cl2N3OS
mdl
——
分子量
298.152
InChiKey
UZXQCKXJWUNDEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-6-p-chlorophenylimidazo[2,1-b]thiazole 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到2-Chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-nitroso-imidazo[2,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[2,1-b]噻唑的合成及抗结核活性。
    摘要:
    许多选定的咪唑并[2,1-b]噻唑在结核病抗菌素获取和协调机构(TAACF)处进行了筛选,其中一种化合物2-氯-6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑显示抗结核活性。在此基础上,我们计划合成在6位带有取代环的新类似物。仅对于一种化合物(2-氯-6-对氯苯基咪唑并[2,1-b]噻唑),还制备了5-亚硝基衍生物。将这些化合物的抗结核活性与已知的在2位上缺少氯的类似物进行了比较。5-亚硝基-6-对氯苯基咪唑并[2,1-b]噻唑表现出有效的抗结核活性。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(01)01266-1
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