| 1612872-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1612872-94-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: BPAZZZDCXKBMAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-(3-acetyl-1,1,2-trimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-4-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  铑催化的马来酰亚胺二氢吲哚的C7烷基化†

  摘要：

  开发了铑（III）催化的吲哚啉与马来酰亚胺通过C–H键活化的直接交叉偶联反应。该协议显示出良好的官能团耐受性，这为获得包括马来酰亚胺类似物的C7修饰的吲哚衍生物提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1039/c7ob03039h
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,1,2-trimethyl-1H-benz[e]indole 、 乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化的吲哚啉C7酰胺化反应？磺酰叠氮化物的H键

  摘要：

  开发了钌催化的二氢吲哚CH键与磺酰叠氮化物的C7酰胺化反应。该程序可合成多种7-氨基取代的二氢吲哚，可用于制药。良好的功能公差以及温和的条件是该方法的突出特点。

  DOI：

  10.1002/chem.201304236