1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone | 117175-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarbaldehyde dimethylhydrazone；1,3,6-trimethyl-5-<(dimethylhydrazono)methyl>-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
• CAS: 117175-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: DMXSGPKXVBEIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3,7-trimethyl-8a,9-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-g]quinazoline-2,4,6,8(3H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Michihiko; Doi, Kenji; Kiriki, Yasutoshi, Chemistry Letters, 1989, p. 2115 - 2116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 1,3,6-三甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Michihiko; Sakamoto, Kazushige; Nagata, Seiji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 205 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal Reactions of 6-Methyl-5-[(substituted hydrazono)methyl]- 2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-pyrimidinediones with Electron-Deficient Olefins and Acetylene
  作者：Michihiko Noguchi、Yasutoshi Kiriki、Takashi Tsuruoka、Takahiro Mizui、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.64.99

  日期：1991.1

  The thermal reactions of some 6-methyl-5-[(substituted hydrazino)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinediones (1) were investigated. The 1,5-hydrogen shift in 1 gave 5,6-dihydro-5,6-bis(methylene)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione intermediates, while the 1,2-hydrogen shift in 1 gave azomethine imine intermediates. These reaction profiles depend on the substituents of hydrazone moieties.

  研究了一些 6-甲基-5-[(取代肼基)甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 (1) 的热反应。 1中的1,5-氢转移得到5,6-二氢-5,6-双(亚甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体，而1中的1,2-氢转移得到偶氮甲碱亚胺中间体。这些反应曲线取决于腙部分的取代基。