2,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-amine | 1029441-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-amine
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-1h-pyrrol-1-amine；2,4-diphenylpyrrol-1-amine
• CAS: 1029441-31-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: RPXAUWGAOAYZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-amine 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到N-(2,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二苯基-1H-吡咯-1-胺衍生物的合成

  摘要：

  4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮（γ-溴代嘧啶酮）与肼的反应方向取决于它们所含取代基的性质。与1-甲基肼基硫酸氢盐反应得到1-甲基-3,5-二苯基吡啶并嗪-1-溴化物，而羧酸酰肼得到N-（2,4-二苯基-1H-吡咯-1-基）羧酸酰胺。γ-溴代苯醌和苯肼可同时生成1,3,5-三苯基-1,4-二氢哒嗪和N，2,4-三苯基-1H-吡咯-1-胺（15％）。1-（2,4-二硝基苯基）肼得到（Z）-4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮的2,4-二硝基苯基hydr。2,4-二苯基-1H-吡咯-1-胺与芳族醛的缩合容易生成N-（芳基亚甲基）-2,4-二苯基-1H-吡咯-1-胺，与甲基碘烷基化得到N，N-二甲基-2,4-二苯基-1H-吡咯-1-胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0269-8
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1,3-diphenyl-2-buten-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到2,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of γ-bromodipnone with hydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0083-0

文献信息

• Reaction of γ-bromodipnone with hydrazines
  作者：L. M. Potikha、V. A. Kovtunenko

  DOI：10.1007/s10593-007-0083-0

  日期：2007.4
• Synthesis of 2,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-amine derivatives
  作者：L. M. Potikha、V. A. Kovtunenko、A. V. Turov、G. V. Palamarchuk、R. I. Zubatyuk、O. V. Shishkin

  DOI：10.1007/s10593-009-0269-8

  日期：2009.3

  The direction of the reaction of 4-bromo-1,3-diphenyl-2-buten-1-one (γ-bromodypnone) with hydrazines depends on the nature of the substituent they contain. Reaction with 1-methylhydrazinium hydrosulfate gives 1-methyl-3,5-diphenylpyridazin-1-ium bromide but carboxylic acid hydrazides give N-(2,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)carboxylic acid amides. γ-Bromodypnone and phenylhydrazine give both 1,3,5-triphenyl-1

  4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮（γ-溴代嘧啶酮）与肼的反应方向取决于它们所含取代基的性质。与1-甲基肼基硫酸氢盐反应得到1-甲基-3,5-二苯基吡啶并嗪-1-溴化物，而羧酸酰肼得到N-（2,4-二苯基-1H-吡咯-1-基）羧酸酰胺。γ-溴代苯醌和苯肼可同时生成1,3,5-三苯基-1,4-二氢哒嗪和N，2,4-三苯基-1H-吡咯-1-胺（15％）。1-（2,4-二硝基苯基）肼得到（Z）-4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮的2,4-二硝基苯基hydr。2,4-二苯基-1H-吡咯-1-胺与芳族醛的缩合容易生成N-（芳基亚甲基）-2,4-二苯基-1H-吡咯-1-胺，与甲基碘烷基化得到N，N-二甲基-2,4-二苯基-1H-吡咯-1-胺。