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2-Bromotricyclo<7.1.0.01,3>decane | 151587-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromotricyclo<7.1.0.01,3>decane
英文别名
2-Bromotricyclo[7.1.0.01,3]decane
2-Bromotricyclo<7.1.0.0<sup>1,3</sup>>decane化学式
CAS
151587-93-8
化学式
C10H15Br
mdl
——
分子量
215.133
InChiKey
RRCYNCNMDIRFRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromotricyclo<7.1.0.01,3>decanepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以64%的产率得到(3Z)-tricyclo[7.1.0.01,3]dec-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Sequential Peripheral Cyclopropanation as a Synthetic Approach to Cyclosubstituted Triangulanes
    摘要:
    A general scheme for the synthesis of cyclosubstituted triangulanes has been developed, based on sequential bromocyclopropanation of the C=C bond and elimination, giving repeatedly the endomethylenecyclopropane framework with termination of the sequence of the cyclopropanation.
    DOI:
    10.1021/jo00094a016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sequential Peripheral Cyclopropanation as a Synthetic Approach to Cyclosubstituted Triangulanes
    摘要:
    A general scheme for the synthesis of cyclosubstituted triangulanes has been developed, based on sequential bromocyclopropanation of the C=C bond and elimination, giving repeatedly the endomethylenecyclopropane framework with termination of the sequence of the cyclopropanation.
    DOI:
    10.1021/jo00094a016
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文献信息

  • Sequential Peripheral Cyclopropanation as a Synthetic Approach to Cyclosubstituted Triangulanes
    作者:Nikolai S. Zefirov、Tamara S. Kuznetsova、Olga V. Eremenko、Olga V. Kokoreva、George Zatonsky、Bogdan I. Ugrak
    DOI:10.1021/jo00094a016
    日期:1994.7
    A general scheme for the synthesis of cyclosubstituted triangulanes has been developed, based on sequential bromocyclopropanation of the C=C bond and elimination, giving repeatedly the endomethylenecyclopropane framework with termination of the sequence of the cyclopropanation.
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