(2S,6R,8S)-2-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-ene-8-carbaldehyde | 247184-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R,8S)-2-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-ene-8-carbaldehyde
• CAS: 247184-47-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: FUMSRCYIRIAJKF-MNAPGUCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,8S)-2-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-ene-8-carbaldehyde 在 二硫化碳 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (2S,5R)-2-tert-butyl-5-[[(2S,6S,8S)-2-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-8-yl]methyl]-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  方便地使用冈田酸结构：C1-C27结构域的新型合成方法。

  摘要：

  已经开发了冈田酸C1-C27结构域的新设计合成入口。这在代表冈田酸关键组分C3-C8，C9-C14和C16-C27的制备方法中进行了实质性改进。C3-C8内酯的合成使用（R）-缩水甘油作为C4立体异构中心的起源，并且具有C7羟基的后期可选掺入功能。互补的C9-C14片段以简洁的方式由（R）-3-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基-2-甲基丙醛和炔丙基溴合成。由组成片段组装的含有C3-C14螺环酮的中间体揭示了C7官能化对螺环酮化效率的显着影响。相反，经酸处理后，（9E）-和（9Z）-烯酮都容易收敛至C8螺环。冈田酸中心C16-C27片段的修饰包括通过更合适的功能早期取代苄基保护基，以促进C15-C27中间体的产生和最终产物的脱保护。这些模块化构件被用于合成7-脱氧冈田酸的C1-C27支架。这项工作证明了通用冈田酸中间体的形成方面的改进，以及片段偶联的重新排序。设计这种交替的偶联顺序以促进从C27末端引入非天然亲脂性延伸的后期整合。

  DOI：

  10.1021/jo001433n
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhex-5-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,6R,8S)-2-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-ene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Marine Natural Product 7‐Deoxy‐okadaic Acid: A Potent Inhibitor of Serine/Threonine‐Specific Protein Phosphatases

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990802)38:15<2258::aid-anie2258>3.0.co;2-#