1-hydroxy-3-((methoxycarbonyl)methyl)anthraquinone | 96303-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-hydroxy-3-((methoxycarbonyl)methyl)anthraquinone
• 英文别名: methyl<4-hydroxy-9,10-anthraquinone-2-yl>acetate；(4-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-acetic acid methyl ester；Methyl 2-(4-hydroxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)acetate；methyl 2-(4-hydroxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)acetate
• CAS: 96303-61-6
• 化学式: C₁₇H₁₂O₅
• 分子量: 296.279
• InChiKey: TWWLXFSKXXFGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 苄基三甲基氢氧化铵 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 1-hydroxy-3-((methoxycarbonyl)methyl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6

文献信息

• A formal total synthesis of aklavinone via a blocked anthraquinone tautomer
  作者：George A. Kraus、John A. Walling

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84398-1

  日期：1986.1

  An advanced intermediate in the Kishi synthesis of aklavinone was prepared. Juglone was converted into enone 4. Quinone 6 was then prepared from 4 by Michael addition and elimination of PhSOH and HCN.

  制备了Aklavinone的Kishi合成中的高级中间体。将Juglone转化为烯酮4。然后通过迈克尔加成并除去PhSOH和HCN，由4制备醌6。
• A synthesis of polycyclic aromatic compounds by the calcium acetate-induced aromatization of polyoxoalkanedioates generated from diesters and acetoacetate dianion
  作者：Masahiko Yamaguchi、Koichi Hasebe、Hirofumi Higashi、Minoru Uchida、Akemi Irie、Toru Minami

  DOI：10.1021/jo00292a041

  日期：1990.3
• Highly Substituted Anthraquinones by Anionic Cyclization Reactions
  作者：K. Krohn、N. B�ker、A. Gauhier、G. Sch�fer、F. Werner

  DOI：10.1002/prac.19963380168

  日期：——

  Highly substituted anthraquinone esters (3a/b, 6, 20) and acids (12, 21) are synthesized by base induced anionic cyclizations starting from bisalkylated naphthalenes (e.g. 10) or monoalkylated naphthoquinones (e.g. 19).
• Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)
  作者：Karsten Krohn、Michael Klimars、Hans-Ju¨rgen Ko¨hle、Eckehardt Ebeling

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88798-6

  日期：1984.1