(3aS,4R,5S,7S,7aR)-4-((E)-3-Acetoxy-propenyl)-2-benzoyl-1-benzyl-5-hydroxy-7-methyl-6-methylene-3-oxo-octahydro-isoindole-3a-carboxylic acid ethyl ester | 80361-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,5S,7S,7aR)-4-((E)-3-Acetoxy-propenyl)-2-benzoyl-1-benzyl-5-hydroxy-7-methyl-6-methylene-3-oxo-octahydro-isoindole-3a-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 80361-11-1
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₇
• 分子量: 545.632
• InChiKey: XGXVEWWTCYPIAV-ZAAQHDMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,7S,7aR)-4-((E)-3-Acetoxy-propenyl)-2-benzoyl-1-benzyl-5-hydroxy-7-methyl-6-methylene-3-oxo-octahydro-isoindole-3a-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(3aR,4S,5R,7R,7aS)-1-Benzyl-5-hydroxy-4-((E)-3-hydroxy-propenyl)-7-methyl-6-methylene-3-oxo-octahydro-isoindole-3a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a034
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基-2-吡咯烷酮 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (3aS,4R,5S,7S,7aR)-4-((E)-3-Acetoxy-propenyl)-2-benzoyl-1-benzyl-5-hydroxy-7-methyl-6-methylene-3-oxo-octahydro-isoindole-3a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a034