7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phenanthro[1,10,9,8-opqra]-perylene | 1206691-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phenanthro[1,10,9,8-opqra]-perylene
• 英文别名: 9,20-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)octacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25-tetradecaene
• CAS: 1206691-12-4
• 化学式: C₅₆H₅₄
• 分子量: 727.045
• InChiKey: NLUPGQMTVRMGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phenanthro[1,10,9,8-opqra]-perylene 、 1,4-萘醌 在 硝基苯 作用下， 反应 48.0h， 生成 16,35-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)tetradecacyclo[34.10.2.02,11.04,9.012,45.015,44.017,42.020,41.021,30.023,28.031,40.034,39.037,46.038,43]octatetraconta-1(46),2(11),4,6,8,12(45),13,15(44),16,18,20(41),21(30),23,25,27,31(40),32,34,36,38,42,47-docosaene-3,10,22,29-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder环加成反应沿Bisanthene湾区横向扩展π共轭

  摘要：

  研究了联苯胺（1）海湾区域与亲双烯体如1,4-萘醌的狄尔斯-阿尔德环加成反应。将产物进行亲核加成，然后进行还原性芳构化反应，以提供侧向延伸的联蒽衍生物2和3。试图合成更大的膨胀的联蒽4在最后的还原性芳构化步骤中显示出意外的氢化反应。没有观察到对醌不寻常的迈克尔加成14，其通过Diels-Alder反应之间获得1和1,4 -蒽醌。化合物1 - 3具有高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。利用密度泛函理论研究了它们的结构和吸收光谱，并计算了2和3的非平面扭曲结构。所有化合物均具有两性氧化还原行为，并具有多个氧化/还原波。用SbCl 5氧化滴定可得到稳定的自由基阳离子，然后用UV / Vis / NIR光谱仪进行测量。测量了它们的光稳定性，并将其与不同的几何形状和电子结构相关联。

  DOI：

  10.1002/chem.201102120
• 作为产物：
  描述：

  7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-7,14-dihydrophenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-diol 在 NaH₂PO₂ 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phenanthro[1,10,9,8-opqra]-perylene
  参考文献：
  名称：

  中观取代的双氢蒽作为可溶性和稳定的近红外染料

  摘要：

  三个内消旋取代的bisanthenes，4 - 6，在从bisanthenequinone一个短的合成路线制备。与母体双蒽相比，它们显示出大大改善的稳定性和溶解性。所有这些化合物还显示出高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。观察到两性的氧化还原行为4 - 6通过循环伏安法，并且这些化合物可以通过两者的电化学和化学过程被可逆地氧化和还原成相应的阳离子和阴离子物质。另外，化合物5在单晶中具有人字形的π堆积图案。

  DOI：

  10.1021/jo902413h

文献信息

• <i>meso</i>-Substituted Bisanthenes as Soluble and Stable Near-infrared Dyes
  作者：Jinling Li、Kai Zhang、Xiaojie Zhang、Kuo-Wei Huang、Chunyan Chi、Jishan Wu

  DOI：10.1021/jo902413h

  日期：2010.2.5

  Three meso-substituted bisanthenes, 4−6, were prepared in a short synthetic route from the bisanthenequinone. They exhibit largely improved stability and solubility in comparison to the parent bisanthene. All of these compounds also show near-infrared (NIR) absorption and emission with high to moderate fluorescence quantum yields. Amphoteric redox behavior was observed for 4−6 by cyclic voltammetry

  三个内消旋取代的bisanthenes，4 - 6，在从bisanthenequinone一个短的合成路线制备。与母体双蒽相比，它们显示出大大改善的稳定性和溶解性。所有这些化合物还显示出高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。观察到两性的氧化还原行为4 - 6通过循环伏安法，并且这些化合物可以通过两者的电化学和化学过程被可逆地氧化和还原成相应的阳离子和阴离子物质。另外，化合物5在单晶中具有人字形的π堆积图案。
• Lateral Extension of π Conjugation along the Bay Regions of Bisanthene through a Diels-Alder Cycloaddition Reaction
  作者：Jinling Li、Chongjun Jiao、Kuo-Wei Huang、Jishan Wu

  DOI：10.1002/chem.201102120

  日期：2011.12.16

  cycloaddition reactions at the bay regions of bisanthene (1) with dienophiles such as 1,4‐naphthoquinone have been investigated. The products were submitted to nucleophilic addition followed by reductive aromatization reactions to afford the laterally extended bisanthene derivatives 2 and 3. Attempted synthesis of a larger expanded bisanthene 4 revealed an unexpected hydrogenation reaction at the last

  研究了联苯胺（1）海湾区域与亲双烯体如1,4-萘醌的狄尔斯-阿尔德环加成反应。将产物进行亲核加成，然后进行还原性芳构化反应，以提供侧向延伸的联蒽衍生物2和3。试图合成更大的膨胀的联蒽4在最后的还原性芳构化步骤中显示出意外的氢化反应。没有观察到对醌不寻常的迈克尔加成14，其通过Diels-Alder反应之间获得1和1,4 -蒽醌。化合物1 - 3具有高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。利用密度泛函理论研究了它们的结构和吸收光谱，并计算了2和3的非平面扭曲结构。所有化合物均具有两性氧化还原行为，并具有多个氧化/还原波。用SbCl 5氧化滴定可得到稳定的自由基阳离子，然后用UV / Vis / NIR光谱仪进行测量。测量了它们的光稳定性，并将其与不同的几何形状和电子结构相关联。