(2S)-benzyloxycarbonylamino-6-(1-uracilyl)hexanoic acid | 316353-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-benzyloxycarbonylamino-6-(1-uracilyl)hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 316353-21-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₆
• 分子量: 375.381
• InChiKey: ZTTRVKCLCWWPIZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-benzyloxycarbonylamino-6-(1-uracilyl)hexanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(2S)-amino-6-(5,6-dihydro-1-uracilyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过共轭自由基加成新的具有核碱基侧链的杂环氨基酸进行合成

  摘要：

  N-（2-碘乙基）和N-（3-碘丙基）嘧啶和嘌呤与光学活性的恶唑烷酮受体进行立体选择共轭基团加成，生成顺式加合物，可将其转化为带有嘧啶和嘌呤（核碱基）侧链的氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00546-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-3-benzyloxycarbonyl-2-tert-butyl-4-(methylsulfonylmethyl)oxazolidin-5-one 在 lithium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S)-benzyloxycarbonylamino-6-(1-uracilyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过共轭自由基加成新的具有核碱基侧链的杂环氨基酸进行合成

  摘要：

  N-（2-碘乙基）和N-（3-碘丙基）嘧啶和嘌呤与光学活性的恶唑烷酮受体进行立体选择共轭基团加成，生成顺式加合物，可将其转化为带有嘧啶和嘌呤（核碱基）侧链的氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00546-4

文献信息

• Synthesis by conjugate radical addition of new heterocyclic amino acids with nucleic acid bases in their side chains
  作者：Raymond C. F. Jones、Didier J. C. Berthelot、James N. Iley

  DOI：10.1039/b006843h

  日期：——

  N-(2-Iodoethyl) and N-(3-iodopropyl)pyrimidines and purines undergo stereoselective conjugate radical addition with an optically active oxazolidinone acceptor to give syn-adducts that can be converted into pyrimidine and purine amino acids.

  N-(2-碘乙基) 和 N-(3-碘丙基) 嘧啶和嘌呤与光学活性恶唑烷酮受体发生立体选择性共轭自由基加成反应，得到可转化为嘧啶和嘌呤氨基酸的顺式加合物。