4-(氯甲基)-2(1H)-吡啶酮(9ci) | 105590-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲基)-2(1H)-吡啶酮(9ci)
• 英文名称: 4-Chloromethyl-pyridin-2-ol
• 英文别名: 2(1H)-Pyridinone,4-(chloromethyl)-(9CI)；4-(chloromethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 105590-03-2
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.573
• InChiKey: YWRJRFJXQDZWEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  340.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2(1H)-吡啶酮(9ci) 在 bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {1-[3,4-bis(benzoyloxy)-5-(benzoyloxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl}methylphosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚甲基和二氟亚甲基膦酸酯的合成尿苷-4-磷酸和3-脱氮尿嘧啶-4-磷酸

  摘要：

  胞苷三磷酸合成酶（CTPS）催化由谷氨酰胺，尿苷5'-三磷酸（UTP）和腺苷5'-三磷酸形成胞苷三磷酸。CTPS抑制剂作为治疗剂具有潜力，因此受到关注。一种有效的酶抑制剂的方法是使用反应过程中形成的高能中间体的类似物。CTPS反应通过高能中间体UTP-4-磷酸盐（UTP-4-P）进行。合成了尿苷-4-磷酸（U-4-P）和3-脱氮尿嘧啶-4-磷酸（3-deazaU-4-P）的四个新类似物，其中不稳定的磷酸酯氧被亚甲基和二氟亚甲基取代。U-4-P，化合物的亚甲基类似物1，制备由的钠盐的反应叔-带有保护的4- O-活化的尿苷的二乙基膦酰基乙酸丁酯，然后乙酸酯脱保护和脱羧。发现该化合物大概通过偏磷酸酯中间体进行相对容易的脱膦酰基化。二氟亚甲基衍生物化合物2通过受保护1的亲电氟化反应制得。该化合物是稳定的，并且没有进行去膦酰基化。3-deazaU-4-P，化合物3的亚甲基类似物的合成通过对被保护的4

  DOI：

  10.1021/jo0617666
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 4-(氯甲基)-2(1H)-吡啶酮(9ci)
  参考文献：
  名称：

  亚甲基和二氟亚甲基膦酸酯的合成尿苷-4-磷酸和3-脱氮尿嘧啶-4-磷酸

  摘要：

  胞苷三磷酸合成酶（CTPS）催化由谷氨酰胺，尿苷5'-三磷酸（UTP）和腺苷5'-三磷酸形成胞苷三磷酸。CTPS抑制剂作为治疗剂具有潜力，因此受到关注。一种有效的酶抑制剂的方法是使用反应过程中形成的高能中间体的类似物。CTPS反应通过高能中间体UTP-4-磷酸盐（UTP-4-P）进行。合成了尿苷-4-磷酸（U-4-P）和3-脱氮尿嘧啶-4-磷酸（3-deazaU-4-P）的四个新类似物，其中不稳定的磷酸酯氧被亚甲基和二氟亚甲基取代。U-4-P，化合物的亚甲基类似物1，制备由的钠盐的反应叔-带有保护的4- O-活化的尿苷的二乙基膦酰基乙酸丁酯，然后乙酸酯脱保护和脱羧。发现该化合物大概通过偏磷酸酯中间体进行相对容易的脱膦酰基化。二氟亚甲基衍生物化合物2通过受保护1的亲电氟化反应制得。该化合物是稳定的，并且没有进行去膦酰基化。3-deazaU-4-P，化合物3的亚甲基类似物的合成通过对被保护的4

  DOI：

  10.1021/jo0617666

文献信息

• Synthesis and preliminary studies of ¹¹C-labeled tetrahydro-1,7-naphthyridine-2-carboxamides for PET imaging of metabotropic glutamate receptor 2
  作者：Xiaofei Zhang、Yiding Zhang、Zhen Chen、Tuo Shao、Richard Van、Katsushi Kumata、Xiaoyun Deng、Hualong Fu、Tomoteru Yamasaki、Jian Rong、Kuan Hu、Akiko Hatori、Lin Xie、Qingzhen Yu、Weijian Ye、Hao Xu、Douglas J. Sheffler、Nicholas D. P. Cosford、Yihan Shao、Pingping Tang、Lu Wang、Ming-Rong Zhang、Steven H. Liang

  DOI：10.7150/thno.42587

  日期：——

  selected as PET ligand candidates. Autoradiography in SD rat brain sections was used to confirm the in vitro binding specificity and selectivity of [11C]14a and [11C]14b towards mGlu2. In vivo binding specificity was then studied by PET imaging. Whole body biodistribution study and radiometabolite analysis were conducted to demonstrate the pharmacokinetic properties of [11C]14b as most promising PET mGlu2

  选择性调节代谢型谷氨酸受体 2 (mGlu 2 ) 代表了一种治疗脑部疾病的新方法，包括精神分裂症、抑郁症、帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD)、药物滥用和成瘾。使用正电子发射断层扫描 (PET) 对mGlu 2进行成像将允许在生理和病理条件下进行体内定量，并通过实现靶点参与研究来促进药物发现。在本文中，我们旨在开发一种源自负变构调节剂 (NAM) 的新型特异性放射性配体，用于 mGlu 2 ./n方法的 PET 成像。合成了具有四氢萘啶支架的mGlu 2 NAM的集中小分子库，用于药理学和理化评价。进行GIRK剂量反应测定和CNS面板结合选择性测定来研究mGlu 2 NAM的亲和力和选择性，其中化合物14a和14b被选为PET配体候选物。SD大鼠脑切片的放射自显影用于确认[ 11 C] 14a和[ 11 C] 14b对mGlu 2的体外结合特异性和选择性。然后通过 PET 成像研究
• Azole derivatives as apelin receptor agonist
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10626096B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention relates to a novel azole derivative as an apelin receptor agonist and a method for treating cardiovascular disease, diabetic disease, renal disease, hypertension, and arteriosclerosis, etc., using the same. The present invention provides a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof wherein X1 represents —NH═ or —CH═, X2 represents —CH═ or —N═, R1 and R2 each represent a C1 to C6 alkoxy group or the like, R3 represents a heteroaryl group (the heteroaryl group is optionally substituted by a methyl group or the like) or the like, and R4 represents a C1 to C6 alkylthio group or a C2 to C6 alkenyl group (the C1 to C6 alkylthio group and the C2 to C6 alkenyl group are each optionally substituted by one carboxy group or the like) or the like.

  本发明涉及一种作为芹菜素受体激动剂的新型唑衍生物以及用其治疗心血管疾病、糖尿病疾病、肾脏疾病、高血压和动脉硬化等的方法。本发明提供了由式（I）代表的化合物或其药理上可接受的盐 其中 X1 代表-NH═或-CH═，X2 代表-CH═或-N═，R1 和 R2 各自代表 C1 至 C6 烷氧基或类似物、R3 代表杂芳基（杂芳基可选择被甲基或类似基团取代）或类似基团，R4 代表 C1 至 C6 烷硫基或 C2 至 C6 烯基（C1 至 C6 烷硫基和 C2 至 C6 烯基各自可选择被一个羧基或类似基团取代）或类似基团。
• UCHIDA, MINORU;TABUSA, FUJIO;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI+, J. PHARM. SOC. JAP., 1985, 105, N 11, 1040-1045
  作者：UCHIDA, MINORU、TABUSA, FUJIO、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL AZOLE DERIVATIVES AS APELIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：EP3380970A1

  公开（公告）日：2018-10-03
• US5264437A
  申请人：——

  公开号：US5264437A

  公开（公告）日：1993-11-23