4-(氯甲基)-2,1,3-苯并噻二唑 | 19706-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 4-(氯甲基)-2,1,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 4-chloromethyl-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4-chloromethyl-benzo[1,2,5]thiadiazole；4-(Chloromethyl)benzo-2,1,3-thiadiazole；4-(Chloromethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole；4-(chloromethyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 19706-16-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂S
• mdl: MFCD20544639
• 分子量: 184.649
• InChiKey: PXNYQJNGWLQWFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  287.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,1,3-苯并噻二唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-Chloromethyl-7-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  An Original Way for Synthesis of New Nitrobenzothiadiazole Derivatives

  摘要：

  The C-alkylation reaction of 4-chloromethyl-7-nitro-2,1,3-benzothiadiazole with 2-nitropropane anion which is shown to proceed by an S(RN)1 mechanism is an original way for the synthesis of new 2,1,3-benzothiadiazoles.

  DOI：

  10.3987/com-97-7744
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 lithium 2-nitropropane 、 N-亚磺酰苯胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-(氯甲基)-2,1,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  An Original Way for Synthesis of New Nitrobenzothiadiazole Derivatives

  摘要：

  The C-alkylation reaction of 4-chloromethyl-7-nitro-2,1,3-benzothiadiazole with 2-nitropropane anion which is shown to proceed by an S(RN)1 mechanism is an original way for the synthesis of new 2,1,3-benzothiadiazoles.

  DOI：

  10.3987/com-97-7744

文献信息

• Studies in the field of 2, 1, 3-Thiadiazole and 2,1, 3-Selenadiazole
  作者：V. G. Pesin、E. K. D'yachenko

  DOI：10.1007/bf00474878

  日期：——
• An Original Way for Synthesis of New Nitrobenzothiadiazole Derivatives
  作者：Patrice Vanelle、Céline Tremblais Liegeois、Jacobine Meuche、José Maldonado、Michel P. Crozet

  DOI：10.3987/com-97-7744

  日期：——

  The C-alkylation reaction of 4-chloromethyl-7-nitro-2,1,3-benzothiadiazole with 2-nitropropane anion which is shown to proceed by an S(RN)1 mechanism is an original way for the synthesis of new 2,1,3-benzothiadiazoles.