1,3,5-tri(3,4-dicarboxylphenoxy)benzene | 444717-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri(3,4-dicarboxylphenoxy)benzene
• 英文别名: 4,4',4''-(Benzene-1,3,5-triyltris(oxy))triphthalic acid；4-[3,5-bis(3,4-dicarboxyphenoxy)phenoxy]phthalic acid
• CAS: 444717-58-2
• 化学式: C₃₀H₁₈O₁₅
• 分子量: 618.464
• InChiKey: OQNKSJAGRSJJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri(3,4-dicarboxylphenoxy)benzene 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1,3,5-tri(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过A 2 + B 3方法制备超支化芳族聚酰亚胺

  摘要：

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转

  DOI：

  10.1021/ma012113o
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,3,5-tri(3,4-dicarboxylphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过A 2 + B 3方法制备超支化芳族聚酰亚胺

  摘要：

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转

  DOI：

  10.1021/ma012113o

文献信息

• イミド樹脂
  申请人：財団法人 理工学振興会

  公开号：JP2002265601A

  公开（公告）日：2002-09-18

  (57)【要約】\n【課題】 有機溶媒に可溶なポリイミドを提供することを目的とする。\n【解決手段】 有機溶媒に可溶なポリイミドの合成法の一例はつぎのようである。最初に、１，３，５−トリ（３’，４’−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼンを無水酢酸とトルエンに溶解し加熱還流した。１，３，５−トリ（３’，４’−無水ジカルボキシフェノキシ）ベンゼンが得られた。つぎに、１，３，５−トリ（３’，４’−無水ジカルボキシフェノキシ）ベンゼンをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）に溶解した溶液に、１，４−フェニレンジアミンを溶解した溶液を滴下した。反応溶液を撹はん後、トルイジンを溶解した溶液を加え、さらに撹はんした。末端基がトルイルアミドであるポリアミド酸が得られた。最後に、ポリアミド酸をＤＭＡｃに溶解し、無水酢酸とピリジンを加え、放置した。末端基がトルイルイミドであるポリイミドが得られた。

  (57) [摘要] Јn[主题] 目的是提供一种可溶于有机溶剂的聚酰亚胺。\可溶于有机溶剂的聚酰亚胺的合成方法举例如下。首先，将 1,3,5-三(3',4'-二羧基苯氧基)苯溶解在醋酸酐和甲苯中并加热至回流。得到无水'，4'-二羧基苯氧基)苯。接着，将 1,3,5-三(3',4'-二羧基苯氧基)苯溶解在 N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）中。将-苯二胺滴加到溶于 N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）的 1,4-苯二胺溶液中。搅拌反应溶液后，加入含有甲苯胺的溶液并进一步搅拌。得到带有甲苯酰胺末端基团的聚酰胺酸。最后，将聚酰胺酸溶解在 DMAc 中，加入乙酸酐和吡啶并静置。得到带有甲苯酰亚胺末端基团的聚酰亚胺。
• POLYIMIDE PRECURSOR SOLUTION COMPOSITION
  申请人：Hirano Tetsuji

  公开号：US20110193016A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  A first polyimide precursor solution composition contains: (A) a polyamic acid; (B) a carboxylic acid compound having at least three pairs of carboxyl groups within its molecule or an esterified product thereof; and (D) a solvent. A second polyimide precursor solution composition contains the components (A), (B), and (D) of the first polyimide precursor solution composition and additionally containing (C) a carboxylic acid compound having two pairs of carboxyl groups within its molecule or an esterified product thereof. A third polyimide precursor solution composition contains the components of the second polyimide precursor solution composition, wherein the polyamic acid (A) is a polyamic acid having a specific structure.
• US9334368B2
  申请人：——

  公开号：US9334368B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• Preparation of Hyperbranched Aromatic Polyimides via A₂ + B₃ Approach
  作者：Jianjun Hao、Mitsutoshi Jikei、Masa-aki Kakimoto

  DOI：10.1021/ma012113o

  日期：2002.7.1

  Two novel B3 monomers, tri(phthalic anhydride) and tri(phthalic acid methyl ester), were synthesized. Hyperbranched polyimides were prepared by A2 + B3 polymerizations of (a) 1,4-phenylenediamine (A2) and tri(phthalic anhydride) (B3) (method A) and (b) 1,4-phenylenediamine (A2) and tri(phthalic acid methyl ester) (B3) (method B) in a 1:1 molecular ratio. Gelation was effectively avoided in the A2 +

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转